欧盟偏差主要包括:
1.此标准和LVD 指令2014/35/EU安全目标之间的涵盖关系。
2.欧洲标准需要考虑此电器带给家庭所有成员,可能遇到的合理可预见性的危险,但不包括儿童玩电器;幼童使用;儿童在没有看护下使用器具;很弱势群体（能力严重缺陷）的使用。
家用电器CE认证中的LVD指令要求电气设备设计和制作避免可能来自电气设备或可能由电气设备外部影响形成的风险，恪守契合其用途的正确用法和正确保护。
家用电器CE认证申请流程：
1、填写申请表、提供产品资料说明书、电路图等。
2、判定产品确定检测标准及报价。
3、申请人确定报价，双方签订合同，寄出样品到实验室。
4、将收到样品、申请表进行开案、同时并上产品关键元件清单及相关检测报告。
5、实验室测试、完成，出具测试报告。
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询（如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等）、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等，提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... | ||
