血细胞分析仪器申请MDR-CE认证的官费取决于多个因素，包括产品的分类、复杂性和所需的评估和审核过程。官费的具体金额可能因为不同的认证机构和具体情况而有所变化。
通常情况下，申请MDR-CE认证的官费涵盖了评估和审核的各个环节，包括初步评估、技术文件审查、现场审核等。还可能包括相关的注册服务费用和认证机构的管理费用。
由于官费会根据不同的产品和认证机构而有所差异，建议与具体的认证机构或医疗器械法规咨询机构联系，了解详细的费用信息。他们可以提供准确的费用估计并指导您完成申请过程。
血细胞分析仪器申请血细胞分析仪器申请MDR-CE的官费是多少
更新：2024-11-01 07:07 发布者IP：119.123.192.14 浏览：0次
- 发布企业
- 国瑞中安集团-合规化CRO机构商铺
- 认证
- 资质核验：已通过营业执照认证入驻顺企：第5年主体名称：艾维迪亚（深圳）医疗科技有限公司组织机构代码：91440300MA5G8X7GXB
- 报价
- 请来电询价
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
- 联系电话
- 13267220183
- 手机
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- 项目经理
- 汪经理 请说明来自顺企网，优惠更多
| 成立日期 | 2020年01月09日 | ||
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 信息技术咨询服务;认证咨询;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;;室内环境检测;认证服务;检验检测服务;电子认证服务; | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... | ||
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