PMDA注册是指在日本进行药品或医疗器械的注册审批。如果您计划将控油面部乳液出口到日本，通常不需要进行PMDA注册。PMDA注册主要适用于在日本市场销售的药品和医疗器械。
然而，如果您计划将控油面部乳液出口到其他国家或地区，可能需要提供其他必备文件，以符合当地的监管要求。这些文件可能包括但不限于以下内容：
1.产品注册证书或许可证：根据目标市场的要求，可能需要提供产品注册证书或许可证。
2.产品标签和说明书：根据目标市场的规定，需要提供符合当地法规的产品标签和说明书。
3.产品成分清单：提供产品的成分清单，并确保符合目标市场的相关规定。
4.产品质量和安全报告：可能需要提供产品的质量和安全报告，以证明产品的质量和安全性。
5.GMP认证证明：如果目标市场要求符合良好生产规范（GMP），可能需要提供相关的GMP认证证明。
请注意，具体的出口要求和必备文件可能因目标市场的不同而有所变化。
