公司简介：
深圳市源泰医疗器械有限公司成立于2009年 , 是一家从事一次性医疗用品设计、研发、生产的专业化公司；公司拥有自己的研发团队，并已获得多项生产工艺和产品专利。
公司生产车间严格按GMP要求设计装修，配有700多平方米的十万级净化车间，严格按照ISO13485:2003质量管理体系的要求进行生产管理；并配备了注塑机、波纹管拉管机、PVC拉管机等大型生产设备，实现了产品零配件自给自足，确保了产品质量的稳定；优化生产工艺，降低了生产成本；具备了批量生产一次性医疗用品的能力。
公司秉承“和谐团结、诚实守信、开拓创新、领驭潮流”的理念，愿和全球的一次性医疗器械销售商携手合作，为人类提供先进、有效、安全、可靠的一次性医疗用品。
非乳胶呼吸气囊，无气味。
| 成立日期 | 2010年02月11日 | ||
| 法定代表人 | 黄俊荣 | ||
| 注册资本 | 520 | ||
| 登记机关 | 深圳市市场监督管理局 | ||
| 主营产品 | 麻醉机用管路及其连接件，呼吸机用管路及其连接件，细菌过滤器，医用雾化器 | ||
| 经营范围 | 模具的开发与销售，国内贸易。货物及技术进出口。(法律、行政法规、国务院决定规定在登记前须经批准的项目除外）^6856病房护理设备及器具、6866医用高分子材料及制品的生产（按照深宝环批【2009】605031号环保批复和粤食药监械生产许20091816号《医疗器械生产企业许可证》核定的范围生产，有效期至2014年12月29日）。 | ||
| 公司简介 | 深圳市源泰医疗器械有限公司成立于2009年，是一家从事一次性医疗用品自行设计、研发、生产的独立专业化公司。公司拥有自己的研发团队，并已获得3项国家专利、1项美国专利、1项发明专利和9项实用新型专利。公司生产车间严格按GMP要求设计装修，配有1000多平方米的十万级净化车间；严格按照ISO13485、《医疗器械质量管理规范》、《广东省管理代表管理办法》及QSR820等质量管理体系的要求进行生产管理。 ... | ||
