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产品质检报告是什么

更新:2024-04-20 09:00 发布者IP:223.212.216.122 浏览:2次
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国瑞中安集团-实验室商铺
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已通过营业执照认证
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9
主体名称:
广东省国瑞质量检验有限公司
组织机构代码:
91440300319684483W
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关键词
质检报告;检测报告;入驻电商平台质检报告
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深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
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产品详细介绍

产品质量检验报告能全面、客观地反映产品的质量信息,一般是由独立于供需双方的第三方专业质量检验机构完成。第三方质量专业检验机构具有相对的独立性、公正性和性,有资格向社会出具公正数据(检验报告)。生产企业对自己生产的产品所做的检验报告,称为第一方(供方)检验报告,由于利益相关,没有向社会出具公正数据的资格。为了保证第三方检验机构的检验能力和检验工作的科学性和公正性,国家有关部门在确认了检验机构的计量能力后,授予 计量认证合格证书,并允许其在检验报告上加盖 CMA章(含计量证书编号和发证日期,证书有效期为五年,下同)。

国家计量法规定,对没有取得计量合格证书而作出检验报告的行为,将给予罚款处理。国家有关部门在确认检验机构的检验能力后,授予检验机构的验收和授权证书,并允许其在检验报告上加盖CAL章(含证书编号和发证日期)。具有第三方公正地位的检验机构出具的检验报告,必须有以上两个章。对于国家产品检验中心和省,直辖市的产品检验所,国家有关部门要求对其进行国家实验室认可。其它检验机构包括生产企业的实验室,也可申请自愿认可。对认可的实验室允许其使用“中国实验室国家认可”的证章(含编号和发证日期)。以上这些,都是检验机构资质的象征。

商业企业在进货验收时,不仅要看检验报告的内容,更要看出具报告的检验机构的上述资质。其中前两个资质是必须的。证明这些资质的章都显示在检验报告的封面上,供使用检验报告的客户鉴别。打开检验报告,第一页也称首页的信息量Zui多,也Zui重要。首页面罗列的产品名称, 规格型号,生产厂家,制造日期等是检验报告的基本信息,同时还必须注意下面的重要信息:检验性质——监督检验和委托检验:监督检验是国家有关部门下达的质量抽查检验,检验样品是由检验机构的人员在生产厂仓库或经销商经营点随机抽取,取样有一定的公正性,能较真实地代表产品的质量水平;企业委托检验,其样品是由企业送达。样品可以是经企业特殊加工的,也可以是经反复检验合格后才送检验检测的,当然也可以是企业质检部门代表厂方抽样后再送检验机构检测的,样品的代表性较差,也不具备公正性,故生产商在取得质检报告后也须严格依样品生产水平要求生产。

在工商日常监管检查中,对经营单位查验商品质量检验报告时应验看检验报告原件(盖有红章的检验报告)同时保留复印件,而不应仅验看报告复印件,避免所取的检验报告出现复印伪造等情况。

CMA—是检测机构计量认证合格的标志,具有此标志的机构为合法的检验机构。根据《中华人民共和国产品质量法》的有关规定,在中国境内从事面向社会检测,检验产品的机构,必须由国家或省级计量认证管理部门会同评审机构评审合格,依法设置或依法授权后,才能从事检测、检验活动。计量认证考核的内容重要是人员的资格(水平)、检验设备仪器的准确、精密程度,是否有必要的工作场地和工作条件,是否有健全的工作管理规程、规章制度,是否有正确的工作依据和检验方法等。

CAL—是经国家质量审查认可的检测、 检验机构的标志, 具有此标志的机构有资格作出仲裁检验结论。具有 CAL主要意味着检验人员、检测仪器、检测依据和方法合格,而具有 CAL 标志的前提是计量认证合格,即具有 “CMA”资格,然后机构的质量管理等方面也符合要求,由此可以认为,具有 CAL 则比仅具有 CMA 的机构,工作质量、可靠程度进了一步。

CNAL—国家实验室的标志。有这一标志,表明该检验机构已经通过了中国国家实验室认证委员会的考核,检验能力已经达到了国家实验室水平(CMA、CAL仅表示通过了省级质量技术管理机构的考核、认可。根据中国加入世贸组织的有关协定,“CNAL”标志在国际上可以互认,譬如说能得到美国、日本、法国、德国、英国等国家的承认) 。以上三个标志任何一个都有效,特别是第一个标记CMA,是国家法律对检测检验机构的基本要求。目前,由于市场竞争和消费者的消费心理日益成熟,也由于为了对付行业日益高超的作假手段,检测机构必须不断提高自己的技术水平、检测能力和管理手段,因此很多检测检验机构都同时具备了以上三个标志,具备了三个标志所要求的能力和水平。我们可以理解为具有以上三个标志的鉴定证书,就具备了“三保险” 。

《产品质量检测报告》有效期是否有时间规定产品质量检验报告一般是没有确定有效期的。对于质监部门的监督抽查一般每年都会安排一次,因此,超过一年的监督检验报告不要再采信。对于一般委托检验报告,报告上均有标识或说明:“仅对样品负责” ,因此,这类检验报告的采信度应该相对地更低一些,时间也应更短一些。


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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
登记机关深圳市市场监督管理局
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
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