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欧盟RoHS指令是环保认证吗?

更新:2024-04-19 09:00 发布者IP:183.17.124.60 浏览:2次
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欧盟,RoHS,RoHS认证
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产品详细介绍

RoHS是什么?是欧盟环保指令,是由欧盟立法制定的一项强制性标准,它的全称是《关于限制在电子电气设备中使用某些有害成分的指令》

(Restriction of HazardousSubstances)。该标准已于2006年7月1日开始正式实施,主要用于规范电子电气产品的材料及工艺标准,使之更加

有利于人体健康及环境保护。该标准的目的在于消除电器电子产品中的铅、汞、镉、六价铬、多溴联苯和多溴二苯醚(注意:PBDE正确的中文名称

是指多溴二苯醚,多溴联苯醚是错误的说法)共6项物质,并重点规定了镉的含量不能超过0.01%

  《RoHS指令》和《WEEE指令》规定纳入有害物质限制管理和报废回收管理的有类102种产品,前七类产品都是我国主要的出口电器产品。

包括大型家用电器、小型家用电器、信息和通讯设备、消费类产品、照明设备、电器电子工具、玩具、休闲和运动设备、医用设备(被植入或被感染的

产品除外)、监测和控制仪器、自动售卖机。

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  欧盟环保RoHS 检测报价?根据欧盟RoHS指令要求,国内具备资质的第三方检测机构是将产品根据材质进行拆分,以不同的材质分别进行

有害物质的检测。根据产品不同,检测费用为几百-几千不等,测有害物质这一块的,按材质收费的,少几百,多几千,都是比较正常范围内的价格。

  RoHS 2.0测试流程及所需资料

  第一步:申请人填写申请表、提供产品元器件清单

  第二步:航天检测工作人员根据提供材质颜色判定测试费用

  第三步:客户确认报价后,签订立案申请表及服务协议并支付全额项目费,并准备好测试样品;(具体测试样品数量与工作人员对接)。

  第四步:测试通过,报告完成、项目完成,出具ROHS测试报告。

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法定代表人陈庆佳
注册资本5000
登记机关深圳市市场监督管理局
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
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