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电子镇流器3c证书新申请办理

更新:2024-04-24 07:07 发布者IP:183.17.126.219 浏览:1次
发布企业
国瑞中安集团-合规化CRO机构商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
5
主体名称:
艾维迪亚(深圳)医疗科技有限公司
组织机构代码:
91440300MA5G8X7GXB
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关键词
电子镇流器3c证书新申请办理
所在地
深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
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产品详细介绍

3C认证证书新申请办理流程以及所需清单:

1.认我行官/网首页咨询认我行客/服,索取3C证书新申请申请书;


2.3C认证申请人企业营业执照复印件(注:企业非生产厂时,需另加提供生产厂注册证明和与之所签定的合同副本);

3.3C认证申请人的组织机构代码证复印件;

4.申请3C认证的产品描述文件;

5.3C认证产品总装图,电器原理图或线路图;

6.3C认证产品关键元件、材料清单;

7.同一3C认证产品申请单元内各型号产品之间的差异说明;

8.3C认证产品一致性声明(企业送检之样品确属企业自己生产之证明文件);

9.3C认证产品铭牌;

10.3C认证工厂审查调查表;

11.3C认证生产厂的程序文件、质量手册、记录表单、工艺流程图、作业指导书;

12.CB报告在有效期内(若有);

13.已通过的检测或3C认证工厂审查报告(若有,为送样检测合格后的试验报告);



所属分类:中国商务服务网 / 医药行业认证
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成立日期2020年01月09日
法定代表人陈影君
注册资本500
登记机关广州市天河区市场监督管理局
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围信息技术咨询服务;认证咨询;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;;室内环境检测;认证服务;检验检测服务;电子认证服务;
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ...
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