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按摩椅出口欧盟ce认证办理流程

更新:2024-05-02 08:15 发布者IP:116.7.99.29 浏览:1次
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国瑞中安集团一站式CRO商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
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4
主体名称:
深圳市鼎汇检测技术有限公司
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91440300MA5FHDD430
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关键词
按摩椅出口欧盟ce认证标准,按摩椅ce认证,按摩椅ce认证哪里可以办理?
所在地
深圳市光明区凤凰街道塘家社区宝新科技园2#厂房B栋一层
联系电话
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国瑞中安集团
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经理
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产品详细介绍

按摩椅办理欧盟CE认证标准

1.EN 60335-1  家用和类似用途电器,安全规范.一般要求
2.EN 60335-2-32  家用和类似用途电器.安全规范.第3-32部分:按摩电器特殊要求
3.EN 55014-1  家用电器  电动工具和类似器具的第1部分:干扰性
4.EN 55014-2  家用电器  电动工具和类似设备的第2部分:抗扰性
5.EN 61000-3-2  电磁兼容性  第3-2部分:谐波电流限制
6.EN 61000-3-3  电磁兼容性  第3-3部分:电源电压变化  电压波动和闪烁的限制

按摩椅出口欧盟ce认证需要办理哪些指令?
对于按摩椅产品申请欧盟的ce认证,需要符合根据此类产品的特性申请EMC(电磁兼容)和LVD(低压)指令。
电磁兼容指令(EMC):
除了针对机械之危险,欧盟制定了89/392机械指令外:为了调合欧洲联盟各会员国有关电磁干扰的容许水准,欧盟理事会于1989年5月3日公布了各会员国间关于电磁兼容性相关法律之调合—电磁兼容指令(ElectromagneticCompatibilityDirective,89/336EEC,简称EMC指令),其后经92/31/EEC,93/68/EEC二次修订。

低电压LVD指令标准:
该指令规定了满足其规定的安全要求的标准,具体如下:
a、协调标准;
b、经过各成员国协商由欧盟委员会公布的IEC CEE涉及电气设备安全的标准;
c、若无上述标准时,各成员国确认的国家标准(电气产品的原产地成员国的国家标准)。
以上就是低电压LVD认证所需资料和标准,高压产品的CE认证会包含两个部分:EMC部分和LVD部分,也就是说两份证书,两份报告的,LVD只是CE认证里面的部分。
随着全球按摩器具行业稳定增长,各国都有着各自的法规和标准,下面举个例子,由于按摩椅发展迅速,说明需求量大,而欧洲市场本土制造商很少,按摩椅企业想要将产品出口欧盟是十分有利的,同时欧洲市场具有较大价值。按摩椅想要在欧盟市场上进行销售,就要给按摩椅ce认证,在欧盟ce认证是属于强制性认证,制造商想要在欧盟市场投放产品,就需要找第三方检测机构进行检测帮办理ce认证。按摩椅CE认证可以联系中安检验机构,下面我们一起来了解一下CE认证的办理。

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按摩椅ce认证申请流程:
1.填写认证申请表
2.发送产品资料
3.评估产品信息
4.报价-签约
5.厂家准备认证资料(说明书、图纸等)
6.厂家准备样机开始实验室测试(根据上述EN标准)
7.向欧盟提交认证资料-签发ce证书

需要办理按摩椅CE认证的客户,可联系国瑞质量检测李工,需要知道检测费用及检测周期,欢迎来电咨询

所属分类:中国商务服务网 / CE认证
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法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ...
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