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电源模块欧盟CE认证怎么办理?

更新:2024-05-07 08:15 发布者IP:116.7.98.132 浏览:1次
发布企业
国瑞中安集团一站式CRO商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
4
主体名称:
深圳市鼎汇检测技术有限公司
组织机构代码:
91440300MA5FHDD430
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关键词
电源模块CE认证,电源模块欧盟CE认证哪里可以做?CE认证
所在地
深圳市光明区凤凰街道塘家社区宝新科技园2#厂房B栋一层
联系电话
13929216670
国瑞中安集团
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经理
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产品详细介绍

电源模块欧盟CE认证申请流程


1、申请咨询:(1)填写申请表 (2)申请公司信息表(3)提供产品资料。

2、费用报价:根据所提供的资料确定执行指令标准及相关测试项目给客户以合理的报价。

3、客户付款:申请人确认报价后,签订立案申请表及服务协议并交付收款。

4、工厂审核及测试:根据相关的欧盟指令标准对所申请产品进行现场审核指导并提供全套测试服务。

5、审核及测试通过:完成相关审核资料的编写和测试报告的确认。

6、项目完成:尾款结算,签发CE认证证书。

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电源模块CE认证是国内产品出口到欧盟国家的“产品护照”,这也就意味着出口企业必须申请办理。电源模块是可以直接贴装在印刷电路板上的电源供应器,其特点是可为专用集成电路、数字信号处理器、微处理器、存储器、现场可编程门阵列及其他数字或模拟负载提供供电。模块电源具有隔离作用,而且抗干扰能力强,自带保护功能,便于集成,可广泛用于交换设备、接入设备、移动通讯、微波通讯以及光传输、路由器等通信领域和汽车电子、航空航天等。而国内企业的产品出口到欧盟国家,则需要申请办理电源模块CE认证。需要办理电源模块CE认证或者,您的产品需要办理CE认证的可以,都可来电咨询国瑞质量检测李工,办理相关检测认证。

所属分类:中国商务服务网 / CE认证
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成立日期2017年12月17日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ...
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