饮水机如何申请办理能效标识
更新:2025-02-01 07:07 编号:10141962 发布IP:116.7.98.151 浏览:90次- 发布企业
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详细介绍
为保证生活饮用水(以下简称饮用水)卫生安全,保障人体健康,根据《中华人民共和国传染病防治法》及《城市供水条例》的有关规定制定的,生活饮用水卫生监督管理办法规定:生产涉及饮用水卫生安全的产品的单位和个人,必须按规定向政府卫生行政部门申请办理产品卫生许可批准文件,取得批准文件后,方可生产和销售。任何单位和个人不得生产、销售、使用无批准文件的前款产品。凡涉及饮用水卫生安全的进口产品,须经卫生部审批后,方可进口和销售。具体管理办法由卫生部另行制定。
违反本办法规定,生产或者销售无卫生许可批准文件的涉及饮用水卫生安全的产品的,县级以上地方人民政府卫生行政部门应当责令改进,并可处以违法所得3倍以下的罚款,但高不超过30000元,或处以500元以上10000元以下的罚款。
涉水批件查询方法:百度搜索:卫生部卫生监督中心→公众查询→涉水产品批件库→输入产品名称或批件号→查询结果。也可以通过卫生部卫生监督中心网站友情链接查询省市级批准的涉水批件。
第1步:产品检测
能效检测应在有资质的实验室进行。
依据相应能源效率国家标准检测合格之后,我中心出具能源效率检测报告。检测报告是产品能效标识所标注能耗指标的重要依据。报告原件要提交给能效标识管理中心审核和备案。
第二步:制作能效标识
为了维护标识制度的严肃性、便于市场监督、有效提高消费者对标识的认同和认知能力,中国能效标识的样式有严格的统一要求。各类产品的能效标识,形状、颜色、图案和整体布局等基本样式保持一致,但尺寸和能耗指标不同。企业应按相应产品实施规则的要求制作能效标识。
请点击下载CorelDRAW格式的可编辑的能效标识样本。用CorelDRAW11.0以上版本(带方正字库)打开,标注生产者名称、规格型号、能效等级和能效指标。能效等级和能效指标应根据检测报告确定。能效指标应不超过相应能效等级的取值范围,被测样品的能效指标应能满足能效标识中的标注值。
能效标识要用80克及以上铜版纸印刷,用不干胶粘贴在产品或小包装的明显位置。备案时要提供一个标识样本进行审核。
第三步:网上填写备案信息
要在中国能效标识网()注册企业用户。须提供企业基本信息,经管
理员审核后(约3天)完成注册。
注册成功后登录,添加产品备案相关信息,主要是能效标识所标注的信息。
更详细的信息,请参考中国能效标识网首页左边的“办事指南”栏目。
第四步:递交备案所需文本材料
向中国能效标识管理中心递交以下文本材料:
生产者营业执照或登记注册证明复印件;
能效标识备案企业信息表;
能效标识样本;(见第二步)
能效标识备案表;
能效检测报告;(见步)
涉及品牌授权或OEM生产时,需要提供:
品牌使用授权书;
能效标识备案OEM声明;
如果生产者是境外注册的企业,进口商也是责任方之一,还需要提供:
进口商营业执照或登记注册证明复印件;
进口商企业信息表;
进口商与境外生产者订立的相关合同副本;
能效标识管理中心收到书面备案材料后,一般10工作日之内反馈或整改。备案完成后将在中国能效标识网公示,相关信息可按备案号、生产者名称或型号进行查询。
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主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
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公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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