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韩国KC 认证怎么做,韩国KC认证包装和标签丝印有什么要求?需要工厂审查吗?

更新:2024-05-04 09:00 发布者IP:183.17.127.23 浏览:2次
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韩国KC 认证怎么做,韩国KC认证包装和标签丝印有什么要求?
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产品详细介绍

韩国知识经济部(MKE)于2008年8月25日宣布,国家标准委员会将在2009年7月至2010年12月实行一个新的国家统一认证标志,名为"KCMark"标志。


新标志叫做KC Mark,代表Korea Certification。现行的13种强制标志将被Zui终统一到这个新标志下。

此举措带来的一个结果是,减少供应商在认证费用方面的支出,使韩国KCMark逐步成为一个的认证。但是有个缺点,Zui近刚刚颁布的KCC标志,将只能实行几年而已,Zui终将被统一到这个新的KC标志下。

问:哪些产品需要做KC 认证:

答:基本大部分电子电器产品都需要做

问:做KC 认证需要审厂吗?

答:安全强制性认证目录里的产品做KC 认证需要审厂.

问:除了强制性安全认证的目录里的产品,其余的都是自愿性产品,都需要做认证吗?

答:除了安全强制性认证目录里的产品外,其他产品在工作频率大于9KHZ时 也需要做KC 认证。

问:电池供电的产品是自愿性认证吗?

答:电池供电的产品,电池需要做安全认证。

问:工厂审查多久审一次?

答:2年一次。

问:韩国KC 认证 说明书有什么要求?

答:说明书一般要英文的,无线产品一定需要韩文的。很多客户直接做多国语言的,包括韩文的这样比较方便。另外,说明书里体现真实的产品规格参数。

问:韩国KC 认证包装有什么要求?

答:产品上一定要印有KC标识以及证书号码,包装上也要有KC标识及证书号码,至少产品上一定要有。而且是不容易掉的。是丝印上去的。

问:韩国KC 认证,产品label 有什么要求?

答:label 上要体现产申请商,产品名称,产品型号,KC标识及证书编码,生产 日期,制造商及国家

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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
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