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个人防护产品CE认证怎么办理?

更新:2024-04-27 08:15 发布者IP:116.7.98.173 浏览:1次
发布企业
国瑞中安集团一站式CRO商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
4
主体名称:
深圳市鼎汇检测技术有限公司
组织机构代码:
91440300MA5FHDD430
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关键词
个人防护产品,CE认证,CE认证怎么办理?,口罩CE认证,一次性手套CE认证
所在地
深圳市光明区凤凰街道塘家社区宝新科技园2#厂房B栋一层
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国瑞中安集团
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经理
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产品详细介绍

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个人防护产品CE认证怎么办理?

出口到欧盟都是要办理CE认证的,一般按照PPE指令办理。国内可以做个人防护产品的CE认证机构有很多,如果是要求有公告号的机构,就需要到欧盟授权机构去办理,

我们公司就可以的,可以发欧盟公告号的CE认证证书,很多的客户会有要求这样做,国外的客户也比较信赖这类证书,比较,在清关时也会省去很多的麻烦,

这对产品又有了一定的保障。国瑞质量检测就是一个不错的选择!

个人防护产品我们在生活中也会使用到的,不过在某些特殊的行业中使用较多,主要的作用是为了保护人身安全,我们比较熟悉的产品像防护手套,防护耳塞,

安全帽等产品,都是属于个人防护产品。那么这些个人防护产品出口欧盟国家需要怎么办理CE认证呢?



个人防护产品CE认证办理流程:

第 一步:申请

1. 与国瑞质量检测取得联系填写申请表

2. 申请公司信息表

3. 提供产品资料并寄样

第二步:报价

国瑞质量检测工程师判断个人防护,进行认证费用报价

第三步:付款

申请人确认报价,签订合同、支付款项,提供样品

第四步:测试

实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请产品进行全套测试

第五步:测试通过,报告完成

第六步:项目完成,出具的个人防护CE证书

如需办理来电咨询我们!

所属分类:中国商务服务网 / CE认证
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成立日期2017年12月17日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ...
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