中国CCC认证电磁兼容GB 4343.1-2018
更新:2025-02-03 08:15 编号:10262317 发布IP:116.7.98.34 浏览:361次- 发布企业
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详细介绍
中国CCC认证电磁兼容GB 4343.1-2018
1.GB4343.1规定的是家用电器、电动工具等产品的电磁骚扰水平,可以形象地比喻为规定这些电气产品的电磁排污水平。电磁骚扰是电气产品正常运行产生的副产物,是电气产品正常运行时对电磁环境的污染,可以认为GB 4343.1标准是电磁环境保护标准,确定为强制性标准是非常必要的。
电磁污染其实和噪声污染有一点比较像,就是即时性,电气产品运行时才产生和排放,产品一旦停止运行,污染就停止了,不同于水和空气污染,会滞留、会积累。电磁污染的主要受害者是附近的设备,一般对人体影响不大。
2.企业一定要明确,该标准为强制性国家标准,原则上在标准范围的产品均必须满足强制性国家标准的要求。企业了解,新版标准扩大了产品的适用范围,把一部分原来属于工科医类标准的产品归属到家电EMC标准范围,例如电磁炉、IH电磁感应炊具等原来属于GB4824-2013《工业、科学和医疗(ISM)射频设备 骚扰特性 限值和测量方法》标准范围,现在归属到GB4343.1-2018《家用电器、电动工具和类似器具的电磁兼容要求第1部分:发射》的范围,产品归口管理的标准更加合理;特别要指出的是,电饭锅产品在 GB 4343.1-2009范围内,在新版标准GB4343.1-2018的附录B,针对IH电饭锅增加了具体的检测要求,检测项目和检测频率范围和普通电饭锅相比有较大差异,与电磁炉产品考核项目一致。
4.新版标准在骚扰功率检测方法的基础上增加了辐射发射的检测方法,供制造商选择的是用骚扰功率(吸收钳)法测试30~300MHz频段,还是暗室法测试30~1 000 MHz频段考核30 MHz以上频段的要求,根据产品特性,测试的频率范围上升到1GHz,以应对产品的智能化所带来的干扰问题。
由于GB4343.1是中国强制性产品认证适用标准,该标准的修订发布,配合CCC认证的实施,必定有力促进我国电磁环境的保护,降低电磁污染水平,提升产品质量,为实现人民对美好生活的向往贡献一份力量。
1、电子电器产品电磁兼容性涉及产品之间的共存,是产品与环境的相容,不是产品单方面性能,要确定电磁环境的容量,根据电磁环境的容量确定产品的允许骚扰水平。
各企业对于较大时钟频率超过30MHz的变频类产品和有使用无线信号的产品,以及涉及变化范围内的产品,各企业应该引起重视,抓紧排查,以满足强制性国家标准的要求。
本次GB4343.1标准换版后,技术上更加先进,与CISPR14-1:2011版保持一致。需要注意的是在国标的制修订过程中,更新的CISPR14-1:2016已经发布,使得GB4343.1-2018和目前国际的标准版本依然存在一个版本的差异。
新版本标准中引入了测量不确定度评价要求,对EMC试验室的测试质量提出了具体的可量化的要求,提升了测试的可重复性。
针对这些版本的技术差异,如果涉及的内容为标准的技术补充内容,如辐射测试的测试布置要求、扫地机器人测试工作状态等,应该参考较新版本的CISPR14-1:2016中的技术更新。而如果是版本差异有矛盾的地方,如测试电压的选取原则,则应该遵循使用版本中的要求。
新版标准对产品的测试状态更加明确。新版标准与旧版标准相比,明确了电网供电器具和电池供电器具均包括在新版范围内(USB充电式产品例如电推剪和不带电池用直流供电的产品比如果汁机、搅拌机等)。部分产品对检测的状态有详细的规定。
所有家电产品如有使用WiFi、蓝牙、ZigBee等无线信号,则表明产品的较大时钟频率(是指装置中使用的任何信号的基波频率,集成电路(IC)内单独使用的信号除外)超过30MHz,按GB 4343.1-2018标准图10 (30~1 000MHz频段电网供电器具发射测试流程图)则EMC测试频率范围必须上升至1GHz,只能使用暗室法测试,这与旧标准可以使用吸收钳法测骚扰功率(30~300 MHz频段)有较大不同。
需要办理相关电器产品CCC认证,可直接联系国瑞质量检测李工办理
成立日期 | 2017年12月17日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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