电源适配器申请CE认证流程和要求

更新:2024-05-21 09:00 发布者IP:116.7.97.7 浏览:1次
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电源适配器申请CE认证流程和要求
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产品详细介绍

电源适配器申请CE认证流程和要求,电源适配器又叫外置电源,是小型便携式电子设备及电子电器的供电电压变换设备,常见于手机、液晶显示器、机顶盒、路由器、灯具和笔记本电脑等小型电子产品上。电源适配器(Poweradapter)是小型便携式电子设备及电子电器的供电电源变换设备,一般由外壳、变压器、电感、"电容、控制IC、PCB板等元器件组成


CE认证是欧盟国家实行的强制性产品安全认证制度,CE认证涉及欧洲市场80%的工业和消费品和70%的欧盟进口产品。CE认证属于强制性认证,所以如果产品没有经过CE认证,而贸然出口到欧盟,将被认为是违法行为。CE标志成为了欧盟国家统一的强制性产品认证标志。

电源适配器申请CE认证要求

测试项目:EMC+LVD

测试标准 :EN62368/EN55032/EN50035

电源适配器配合手机、平板、笔记本等信息类产品使用执行的标准是EN 60950;

电源适配器配合电视机、音响等音视频产品使用执行的标准是EN 60065;

电源适配器配合灯具类产品使用执行的标准是EN 61347;

电源适配器配合家电类产品使用执行的标准是EN 60335;

电源适配器配合玩具类产品执行的标准是EN 61558;

 

测试需要的资料:

1.电路原理图

2.变压器及电感规格书

3.PCB Layout图

4.标签电子档

5.CDF清单

电源适配器申请CE认证流程:

1.确定产品相应的CE指令和标准

2.寄样给检测机构提交申请

3.建立技术文件和质量管理体系

4.实验室测试样品

5.测试通过颁发CE证书

如您有相关产品需要咨询,欢迎您直接来电咨询我司工作人员,获得详细的费用报价与周期等信息。

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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
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