电气零部件办理德国VDE标志有哪些捷径
更新:2025-02-06 07:07 编号:10360035 发布IP:116.7.98.194 浏览:72次- 发布企业
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详细介绍
电气零部件获得 VDE标志的捷径
一般来说,欲开展 VDE认证的型式认可实验有两种方式:第 一种方式是企业直接向 VDE咨询和完成申请程序,并按照VDE 检测工程师的要求邮寄相当数量的测试样品到德国,按照德国 VDE 标准逐项进行检测,并根据 VDE测试工作量所花费的总时间按德国工程师的工作价格支付全部检测费用。第二种方式是企业先向国内与 VDE有着良好合作关系的CB实验室提出"CB测试"的申请,再通过CB测试报告转为 VDE认证的型式实验报告。我们知道,CB测试证书是国际电工委员会电工产品安全认证组织(IECEE)的认证机构委员会(CCB)统一制定的,由一个国家内被IECEE-CCN认可的认证机构颁发的一种证书(在中国,CCEE是CB测试证书的颁证单位),与所附的测试报告一起用来通知其他国家的认证机构,某种电工产品的样品已按照统一的IEC标准进行并通过了测试。世界上已由30多个国家加入了CB体系,VDE也是CB成员实验室,对我们出具的CB测试报告基本上可以直接接受,主要项目的测试在国内即可完成。只是如果有个别实验项目如德国的DIN标准与IEC标准之间存在着国家差异时,VDE 工程师会通知代理方,寄个别样品补充差异实验项目,之后便可对检测结果进行综合确认。
两种方式比较,不难看出,第 一种方式申请 VDE因为是境外测试,企业对整个实验进行的了解比较困难,加之一般一次通过 VDE检测的可能性都比较小,需要往复联络,多次寄样到境外,项目周期比较难予控制。VDE德国技术人员的单位人工费用比国内技术人员还是高不少,总花费可能会比较高。而第二种方式看似分成了国内测试家国外补充两阶段,实际上是利用了国内当地检测站对产品技术状况相对熟悉的优势,以及发现问题时能够及时勾通改进,还有国内外人工价格差等诸项有利条件。通过一些实际项目的运作,实践证明,利用CB测试报告申办VDE 认证的作法,可以说是一条既省时又经济的捷径。
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注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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