暖手宝CE认证怎么办理?暖手宝CE认证需要提供什么资料?
2025-01-07 08:15 116.7.97.78 2次- 发布企业
- 国瑞中安集团一站式CRO商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:深圳市鼎汇检测技术有限公司组织机构代码:91440300MA5FHDD430
- 报价
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- 关键词
- 暖手宝,CE认证,暖手宝CE认证,CE认证怎么办理,暖手宝CE认证办理资料
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区宝新科技园2#厂房B栋一层
- 联系电话
- 18145747194
- 国瑞中安集团
- 18145747194
- 经理
- 林海东 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
暖手宝CE认证怎么办理?暖手宝办理CE认证需要提供什么资料?
CE认证是什么“CE”标志是一种安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。
暖手宝CE认证流程
1. 填写申请表
2.申请公司信息表
3.提供产品资料
4. 测试
5. 测试通过,报告完成
6. 颁发CE证书
CE认证费用
需要根据产品的功能进行确定,产品的功能不同检测项目不一样所需要的费用也不一样。
暖手宝CE认证资料
1.产品使用说明书。
2.产品技术条件(或企业标准),建立技术资料。
3.产品电器原理图、线路图、方框图
4.关键元部件或原材料清单(请选用有欧洲认证标志的产品)。
5.整机或元部件认证书复印件。
无线产品的话, 周期是2周左右。 样品提供3个左右,如果是普通产品,只需要提交申请表还有样品就OK了普通产品只需要5-7个工作日就可以轻松搞定, 高压产品的价格要测试两项 EMC+LVD而低压产品的测试项目只有一项EMC。
需要办理暖手宝CE认证,请联系国瑞质量检测李工
成立日期 | 2017年12月17日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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