消毒产品洁净厂房
消毒产品洁净厂房主要包括：配料间、灌装间、清洁容器储存间等。消毒产品洁净厂房无论是设计、建筑材料的选用，还是生产线的设计安装、废物和污水处理，均要采取适当的预防措施防止外来污染物的潜在危害。并且要避免各操作区内出现交叉污染。确保消毒产品卫生质量。因此，消毒产品洁净厂房的工程验收评价尤为重要。
检测项目：温度、相对湿度、压差、换气次数、风速、新风量、噪声、照度、尘埃粒子数、沉降菌、浮游菌、高效过滤器检漏、紫外线强度、空气中细菌菌落总数、工作台表面细菌菌落总数、工人手表面细菌菌落总数和致病菌。
检测依据：卫生部《消毒产品生产企业卫生规范（2009年版）
GB50591-2010《洁净室施工及验收规范》
GB50073-2001《洁净厂房设计规范》
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| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验研究、NMPA、FDA、510K、CE-MDR/IVDR、欧代、加拿大MDL、检验检验等一站式服务 | ||
| 经营范围 | 一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询，投资力实业具体项目男行申报)，货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动）。 | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累，我们已经在中国、中国香港、欧洲、非洲、美国、英国、澳洲、加拿大、印度、东南亚等地区建立了完善的服务网络，团队服务受到了来自行业内诸多头部企业的高度认可和青睐。作为一家专业的综合性CRO技术服务商，我们的主要服务项目包括：临床试验研究、法规注册咨询（如中国NM ... | ||
