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哪些物质需要编写SDS?SDS报告和MSDS报告怎么办理?

更新:2024-05-04 07:07 发布者IP:116.7.96.190 浏览:1次
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全球法规注册CRO-国瑞IVDEAR商铺
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已通过营业执照认证
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广东省国瑞中安科技集团有限公司
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91440300MA5EFLEL99
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关键词
MSDS干什么用的,出货运输都要MSDS报告吗,SDS,MSDS
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产品详细介绍


哪些物质需要编写SDS?SDS报告和MSDS报告怎么办理?

  a)根据相应法规,分类为危险品的物质或含有危险品的混合物;

  b)物质或混合物未被分类为危险品,但是其中含有一定比例的高关注度物质(SVHC*)或其它危险组分;

  c)根据相应标准被判定为持久性、生物累积性、毒性的物质(PBT)或高持久性、高生物累积性的物质(vPvB);

  d)产品不满足上述条件,但主管当局或进口商要求提供,或同行业对产品物质分类标签要求更加严格时,企业也需要在其供应链上传递SDS。

  我们的服务

  SDS/MSDS制作

  SDS/MSDS翻译(28种语言,包括欧盟各成员国语言)

  SDS/MSDS更新

符合多国法规标准:

  中国 GB 30000系列分类标准、联合国GHS制度、欧盟 CLP (EC) No 1272/2008法规、日本 JIS Z7253:2012标准、美国 HCS-2012标准、新西兰HSNO法规、加拿大HPR法规。

  各领域畅通使用:

  出口报关报检、安监危化登记、下游客户要求、船公司订舱、企业安全管理、海运、空运、陆运、国际贸易通关。

所属分类:中国商务服务网 / 检测认证
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主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ...
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