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EPA过滤器/HEPA过滤器/ULPA过滤器en1822检测报告办理

更新:2024-05-04 07:07 发布者IP:116.7.98.86 浏览:1次
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全球法规注册CRO-国瑞IVDEAR商铺
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广东省国瑞中安科技集团有限公司
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91440300MA5EFLEL99
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EPA过滤器/HEPA过滤器/ULPA过滤器en1822检测办理费用周期
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产品详细介绍


 EPA过滤器/HEPA过滤器/ULPA过滤器en1822检测报告办理

4、符号与缩略语

本标准中使用了下述符号与缩略语。

颗粒直径

效率

P

透过率

压力

RH

相对湿度

T

温度

σg

几何标准偏差

CNC

凝结核计数器

DEHS

癸二酸二辛酯,. Sebacicacid-bis(2-ethyl-)ester (通用名

di-ethyl-hexyl-sebacate )

DMA

微分电迁移分析仪

DMPS

微分迁移粒度机

DOP

邻苯二甲酸二辛酯,Phthalicacid-bis(2-ethyl-)ester (通用名

di-octyl-phthalate)

MPPS

易透过直径

OPC

光学颗粒计数器

PSL

聚苯乙烯乳胶

5、分级

5.1

概述

过滤元件按过滤性能(效率或透过率)被分为不同的组和级。

5.2 

过滤器分组

本标准将过滤元件分为下列组:

E组: EPA过滤器

H组: HEPA过滤器

U组: ULPA过滤器

5.3过滤器分级

根据其过滤性能(见6.5条),各组过滤器进一- 步分级。

E组过滤器分3个级别:

--E10

--E11

--E12

H组过滤器分2个级别:

--H1 3

-- H14

U组过滤器分3个级别:

--U16

--Ul 7

6、要求

6.1 概述

过滤器结构本身或上面的标识应能有效避免错误安装。

过滤器的设计应保证,当在通风管道中正确安装时,封闭边缘无渗漏发生。

若因某种原因,过滤元件的尺寸特别,无法在标准条件下进行试验,允许使用两只或两

只以上同种类型或型号的过滤器拼装,拼装成的过滤器上不能有渗漏。

所属分类:中国商务服务网 / 检测认证
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主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ...
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