物联网产品FCC-ID认证怎么办理?
更新:2025-01-30 08:15 编号:10487304 发布IP:116.7.98.86 浏览:75次- 发布企业
- 国瑞中安集团一站式CRO商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:深圳市鼎汇检测技术有限公司组织机构代码:91440300MA5FHDD430
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 物联网产品FCC-ID认证,物联网产品,FCC-ID认证,FCC-ID认证办理
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区宝新科技园2#厂房B栋一层
- 联系电话
- 18145747194
- 国瑞中安集团
- 18145747194
- 经理
- 林海东 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
物联网产品FCC-ID认证怎么办理?
物联网设备做FCC-ID认证可以去哪里办理?物联网设备是由硬件、软件、传感器或数据传输设备组成,后将数据连接到云端,能够对数据进行分析处理,为客户提供价值的产品。现如今这种产品已经收到了越来越多的人的关注,尤其是欧美国家。由于物联网设备属于智能IT类产品。我国的物联网产品要出口美国则必须要办理FCC-ID认证。需要办理FCC-ID可以联系我司国瑞质量检测机构进行办理。
FCC-ID认证简介
FCC全称美国联邦通讯委员会。直接对国会负责,通过控制无线电广播、电 视、电信、卫星和电缆来协调国内和国际的通信,负责授权和管理除联邦政府使用之外的射频传输装置和设备。根据美国联邦通讯法规相关部分(CFR47部分)中规定,凡进入美国的电子类产品都需要进行电磁兼容认证(FCC认证)
FCC-ID是CERTIFICATION认证证书 FCC-ID认证适用于低电发射器如无绳电话、自动门的遥控器、无线电遥控玩具和安全警报系统, Part15的故意性发射无线电频率能量的设备, Part18的大众消费者使用的工业、科研和医疗设备,自动变频接收器和超再生接收器,电视接口设备,以及家用电脑及其外设。
物联网设备FCC-ID认证办理机构
物联网设备FCC-ID认证流程:
1、客户提交申请表,签订合同并支付款项;
2、客户准备检测样品(无线产品需要定频机),并提供产品资料(见资料要求);
3、国瑞质量出具草稿报告,客户确认,签发正式报告;
4、如果是FCC sDoC,则项目完成;如果是申请FCC ID,提交报告及技术资料给TCB;
5、TCB审核完成签发FCC ID证书,国瑞质量发送正式报告、FCC ID证书;
6、企业获得FCC认证后,即可在产品上使用FCC标志及相关的Statement
物联网设备FCC-ID认证需要多长时间?
连接设备的FCC认证时间应为3-5周,为了加快这一过程,FCC已授权多个私人组织颁发认证,通过与TCB(电信认证机构)合作,可在1-2周内收到FCC认证。
物联网设备FCC-ID认证需要提交资料清单和要求如下:
1、FCC申请表:申请公司名称、地址、联系人信息、产品名称和型号、使用标准等信息要求准确无误;
2、FCC授权信:要由申请公司的联系人签名盖章并扫描成电子档;
3、FCC保密信:保密信是申请公司与TCB机构签订的对产品资料保密的协议,要由申请公司的联系人签名盖章并扫描成电子档;
4、方框图:需要画出所有晶振,以及晶振频率,并与电路图保持一致;
5、电路图:必须要和方框图里面的晶振频率、晶振数量及晶振位置一致;
6、线路描述:要求为英文,把产品的功能实现原理描述清楚;
7、使用说明书:要求有FCC警示语;
8、标签和标签位置:标签要有FCC ID号码和Statement,标签的位置要求显著;
9、产品内外观照片:要求图片清晰明了,必要时增加备注;
10、测试报告:要求测试完成,根据标准条款全方位评估产品。
需要办理FCC认证请联系我司国瑞质量检测,我们将为您提供专业、高效的检测认证服务,价格优惠,服务周到。如果您给我们提供产品图片和规格书,我们会根据您的产品给出相应的周期、报价和具体的方案,来电咨询
国瑞质量检测李工
成立日期 | 2017年12月17日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- 止痒仪办加拿大MDL认证注意事项要为您的止痒仪在加拿大获得MDL(MedicalDeviceLicense)认证... 2025-01-24
- 止痒仪办加拿大MDL认证要求要在加拿大获得医疗器械许可证(MDL)认证,特别是针对止痒仪这类产品,需要遵循以... 2025-01-24
- 止痒仪办欧盟MDR认证注意事项办理欧盟MDR(MedicalDeviceRegulation)认证时,针对止痒... 2025-01-24
- 止痒仪办欧盟MDR认证要求欧盟的医疗器械法规(MDR,Regulation(EU)2017/745)对包括... 2025-01-24
- 止痒仪办美国FDA认证注意事项要获得美国FDA对止痒仪的认证,需要注意以下几个关键步骤和事项:产品分类:首先,... 2025-01-24