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欧盟能效法规更新时间,欧盟能效认证怎么办理?

更新:2024-05-05 08:15 发布者IP:27.38.253.42 浏览:1次
发布企业
国瑞中安集团一站式CRO商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
4
主体名称:
深圳市鼎汇检测技术有限公司
组织机构代码:
91440300MA5FHDD430
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关键词
欧盟能效法规,欧盟能效认证,能效认证,欧盟能效认证办理
所在地
深圳市光明区凤凰街道塘家社区宝新科技园2#厂房B栋一层
联系电话
13929216670
国瑞中安集团
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经理
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产品详细介绍

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欧盟能效法规更新时间,欧盟能效认证怎么办理?
 2019年12月25日至2021年2月28日期间,产品信息卡可以通过上传相关信息到数据库的方式提供,取代产品信息卡随产品一起提供的方式。如果经销商要求,则需要提供印刷的产品信息卡。

 

  2020年11月1日起,供应商(欧盟当地的制造商/代理商/进口商)需要:

  1.提供新的能效标签;

  2.产品信息表中的信息录入产品数据库;

  3.如果经销商要求,提供印刷的产品信息表。
 

  2019年12月5日,欧盟正式发布家用制冷器具新的能源标签与生态设计法规(EU)2019/2016和(EU)2019/2019。新的能源标签与生态设计法规将于2021年3月1日实行。

  适用范围:

  法规适用产品范围:使用市电,容积>10L以及≤1500L的制冷器具。

  法规不适用以下产品:

  1.除卧式冷柜以外的专业用途制冷器具;

  2.具有直接销售功能的制冷器具;

  3.移动式制冷器具;

  4.主要功能不是通过制冷储藏的器具。

  时间节点:

  2019年12月25日起,产品不能带有监测产品是否处于测试状态的功能。该功能通过识别测试条件等监测产品是否处于测试状态,监测到产品处于测试状态则自动改变产品工作情况,使产品取得更好的测试结果。
需要办理欧盟能效认证,请联系国瑞质量检测李工
 

 

所属分类:中国商务服务网 / CE认证
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成立日期2017年12月17日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ...
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