REACH是什么意思

REACH是欧盟法规《化学品注册、评估、许可和限制》(REGULATION concerning the Registration,Evaluation, Authorization and Restriction ofChemicals)的简称，是欧盟建立的。

这是一个涉及化学品生产、贸易、使用安全的法规提案，法规旨在保护人类健康和环境安全，保持和提高欧盟化学工业的竞争力，以及研发无毒无害化合物的创新能力，防止市场分裂，增加化学品使用透明度，促进非动物实验，追求社会可持续发展等。REACH建立了这样的理念：社会不应该引入新的材料、产品或技术，如果它们的潜在危害是不确知的。

REACH205项检测需要准备什么资料？SVHC高度关注物质清单每年都增加，2020年01月份REACHSVHC清单又增加了4种物质，至此REACH检测项目Zui新为210项目。Zui新REACH205测试目前实验室已经可以支持测试出报告，毕竟旧标准将会被新标准取代，REACH 205测试报告更更具有认可度

REACHZui新标准是多少项?

目前REACHZui新标准是201项，是截止2019年7月16日的，SVHC也在进行新一轮的提案，待欧盟公布Zui终的入选物质，旧的REACH报告则失效，需要进行重新办理了

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据介绍，与RoHS指令不同，REACH涉及的范围要宽得多，事实上它会影响从采矿业到纺织服装、轻工、机电等几乎所有行业的产品及制造工序。REACH要求制造商注册产品中的每一种化学成分，大约共有3万种--并要衡量其对公众健康的潜在危害。REACH建立了这样的理念：社会不应该引入新的材料、产品或技术，如果它们的潜在危害是不确知的。

　　REACH指令是“化学品注册、评估、许可和限制”的英文简称。REACH指令是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的法规，于2007年6月1日实施。欧盟委员会于2001年2月提出的化学白皮书REACH，并于2007年第一季度正式出台有关规定，在各成员国中生效执行。

　　REACH要求：

　　REACH主要内容是要求证明日用产品中不含对人体有害的化学物质。因此，凡是在欧盟生产的或者是进口到欧盟市场的日用产品，其中主要是指纺织品，必须通过有害化学物质含量的注册、检验和批准，一旦超过规定的含量就不得在欧盟市场上销售。

　　REACH涵盖产品范围

　　欧盟REACH将涉及3万种化学物质，即欧盟市场上现存的10万种化学物质的近1/3。检测将采取渐进的方式，在3、6年或11年间逐渐增加检测物质的种类，但是在2013年前，将优先检测Zui有害的或者进口量Zui大的物质。从现在起3年内，将从每年1吨的量检测起，凡是含有Zui危险物质的产品，如致癌物质、致突变物质和再生产时有毒物质，必须先登记备案、通过检测。

　　欧盟REACH实施的目的

　　保护人类健康和环境，保持和提高欧盟化学工业的竞争力;增加化学品信息的透明度;减少脊椎动物试验;与欧盟在WTO框架下的国际义务保持一致;从实质意义上讲，REACH将在欧盟范围内创建一个统一的化学品管理体系，使企业能够遵循统一原则生产新的化学品及其产品。

　　REACH 将对目前的已有物质和新物质创建一个统一的制度;非分阶段性物质是指那些REACH生效前没有生产和销售的物质，分阶段性物质指那些列在EINECS、欧盟在近15 年或所谓的非聚合物指令67/548所规定的已经生产但未销售的物质。REACH的基础要素包括;范围、注册、数据分享、信息、下游用户、评估、授权、限制、分类和标签目录、信息获取