微机继电保护测试仪怎么办理CE认证？
微机继电保护测试仪CE认证需要提交的资料：
1、公司信息：名称、地址、商标、营业执照；
2、产品信息：名称、型号、技术参数表（如有多型号，需系列产品差异比较资料）；
3、使用说明书；
4、样品等。
微机继电保护测试仪是新型智能化测试仪器，对于电力系统安全运行起着重要作用。危机继电保护测试仪想要出口到欧盟需要先办理CE认证，本文将为您介绍微机继电保护测试仪CE认证申请流程。
在CE认证目录内的产品想要进入欧盟市场必须要办理CE认证，危机继电器在CE目录内，出口欧盟是需要先办理CE认证的。微机继电保护测试仪CE认证一般需要满足LVD低电压指令和EMC电磁兼容指令。
微机继电保护测试仪CE认证参考标准：
EN 61010-1-2010 测量、控制和实验室用电气设备的安全要求第1部分：通用要求
EN 61326-1-2013 测量、控制和实验室用电气设备.电磁兼容性要求第1部分：一般要求
| 成立日期 | 2014年12月11日 | ||
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 一般经营项目是：电子产品、纺织品的产品质量检测、环境检测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询，投资兴办实业（具体项目另行申报），货物及技术进出口。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；信息技术咨询服务；信息咨询服务（不含许可类信息咨询服务）；企业管理；企业管理咨询；医学研究和试验发展。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）；非居住房地产租赁。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动） | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... | ||
