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YY/T0969一次性口罩检测报告如何办理?

更新:2024-05-04 07:07 发布者IP:27.38.253.66 浏览:0次
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深圳市鼎汇检测技术有限公司
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91440300MA5FHDD430
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关键词
检测报告,检测报告办理,一次性口罩检测报告,一次性口罩检测报告办理
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YY/T0969一次性口罩检测报告如何办理?

一次性使用医用口罩检测检测标准为: YY/T《一次性使用医用口罩》。下面随着小编一起来看看更多检测认证相关详情吧!

口罩质检报告检测范围:防霾口置,n95口置,劳防口罩,pm2.5口罩,儿童口置,外科口置,无纺布口置,3m口置,一次性口罩,纱布口置,口罩滤网,防尘口罩,医用口罩等。

口罩,直接与人体的呼吸系统接触,因此在一次性医用口置出厂前需进行消毒处理。一次性医用口罩一般有3层无纺布,脆弱的无纺布一般不采用高温消毒法,而是用环氧乙烷杀灭细菌、毒菌及真菌。工业生产中医用口罩的消毒方法是将其放置于浓度为400mg/L的环氧乙烷消毒室,消毒之后需要静置7天用于解析,在环氧乙烷残留量低于要求值之后,才能包装出厂。

医用绷带、缝线、注射器等一些不耐受高温消毒的物品,都能用环氧乙烷来消毒。新买的一次性医用口罩有味道,除了其本身材料的味道外还会夹杂着微量的环氧乙烷消毒后残留的味道。

口罩检测标准:

1、医用防护口罩:符合GB《医用防护口置技术要求》

2、医用外科口置:符合YY《医用外科口罩》

3、一次性使用医用口置:符合YY/T《一次性使用医用口罩》要求

检测标准为 YY/T《一次性使用医用口罩》检测项目主要有外观、结构与尺寸、鼻夹、口罩带、细菌过滤效率、通气阻力、微生物指标、环氧乙烷残留量。其中微生物指标主要检测细菌菌落总数、大肠菌群、绿脓杆菌、黄金色葡萄球菌、溶血性链球菌、真菌。

所属分类:中国商务服务网 / 质检报告
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成立日期2014年12月11日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围一般经营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境检测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资兴办实业(具体项目另行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动);技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;信息技术咨询服务;信息咨询服务(不含许可类信息咨询服务);企业管理;企业管理咨询;医学研究和试验发展。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动);非居住房地产租赁。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ...
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