迷你音响欧盟CE认证流程：
1.制造商（以下简称申请人）向检测机构提出口头或书面的初步申请；
2.申请人填写申请表，将申请表、产品使用说明书提供；
3.工程师确定测试标准及测试项目并报价；
4.申请人确认报价，双方签订服务合同，并支付认证费用；
5.申请人将样品和有关技术文件送至检测机构；
6.实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅；
7.如果检测不合格或者技术文件不符合要求，实验室将及时通知申请人；
8.申请人对产品进行改进或者修改技术文件；
9.实验室对改进后的产品进行重测及审阅修改后的文件；
10.若产生整改或者重测费用，实验室将向申请人发出补充收费通知；
11.申请人根据补充收费通知要求支付费用；
12.实验室向申请人提供测试报告以及CE认证。
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 5000 | ||
| 主营产品 | 临床试验研究+全球法规注册+检验检测技术服务商 涵盖医疗器械、体外诊断、合成生物、生命科学、脑科学、生物医药等领域 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询（如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等）、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等，提供了一站式的技术解决方案服务。 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... | ||
