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杀菌、驱虫类电气产品美国EPA认证相关指南

更新:2024-04-28 07:07 发布者IP:27.38.232.211 浏览:0次
发布企业
国瑞中安集团-CRO服务机构商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
4
主体名称:
深圳市鼎汇检测技术有限公司
组织机构代码:
91440300MA5FHDD430
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关键词
EPA注册,电蚊拍美国EPA注册,消毒盒EPA注册,EPA注册办理
所在地
深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
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产品详细介绍


杀菌、驱虫类电气产品美国EPA认证相关指南

州注册(State Registration)要求:

因为美国是一个联邦制国家,州的法律(StateLaw)与联邦的法则/指令(FederalRegulation/Art)会存在一些差异,即产品契合了联邦法则的要求纷歧定能契合州法律的要求,关于EPA管控的灭菌消毒类设备(PesticideDevice)除了需求契合FIFRA规则的要求外,假如产品会卖到以下8个州,还需求契合这些州特别的要求,这些州的政府要求对这些产品进行州注册(StateRegistration),包含提交和检查效能数据和标签,然后才能在该州进行出售或分发,其间夏威夷,印第安纳州还需求供给相关的灭菌消毒效能陈述。


杀菌、驱虫类电气产品出口美国相关指南,随着美国疫情的发展以及疫情之间对灭菌、消毒、驱虫、灭蚊类电器产品设备的需求增加,越来越多的消毒抑菌设备,空气灭菌设备,以及驱虫灭蚊类非医疗用处的电器产品大量出口到美国,这些货物进入美国海关时往往被要求提供EPA。依照美国联邦农药、灭菌剂以及灭鼠剂法案(FIFRA: Federal Insecticide, Fungicide and RodenticideAct)的要求,灭菌、消毒、驱虫、灭蚊类电器产品都归于EPA管控的范畴。所以,广大制造商与出售商需求特别留心EPA的详细管控要求,防止货物进入美国海关时被拒绝入关。


EPA管控的电器产品设备:

臭氧消毒器、紫外线消毒、UV水质过滤器、 UV空气过滤器、UV灭蚊灯、超声驱虫设备、 UV消毒器、高频驱鸟器、电子驱鼠器、空气灭菌净化设备和灭虫电器等用物理功用实现消毒、杀虫的设备。上述类别产品的制造商需求向EPA请求并完成企业注册,获取EPA制造商确立号(EstablishmentNumber),并供给首 次出口陈述以及后续年度陈述。

EPA认证详细管控要求:

美国FIFRA联邦农药、灭菌剂和灭鼠剂法案于1947年制定,并被收录于美国法典U.S.C第7章第136节。其规则所有在美国出售或者出口到美国的上述产品类别,都归于美国环保署EPA管控类产品,并经过以下两种方法来进行管控:

关于杀虫灭菌产品(会用到化学物质)例如有农药杀虫剂、除草剂、抗菌剂等,这些产品需求依照FIFRA指令进行企业注册以及产品注册(涉及到这类产品欢迎联系我司做进一步的咨询)。

关于运用物理方法来实现既定的功用(比如UV或臭氧)的消毒、灭菌、驱虫、灭蚊设备(PesticideDevice),则只需求进行企业注册即可。

制造商确立号请求:

根据FIFRA法案的要求,这些受管控设备的制造商有必要先经过EPA获取公司号(Company Number,通常由5位数字组成XXXXX);

获取EPA 颁发的制造商注册确立号后(EstablishmentNumber,制造商注册确立号由公司号加上国家和工厂辨认后缀组成,比如,XXXXX-CHN-01),有必要在30天内完成首 次出口陈述(InitialReport);

后续每年有必要要在在3月1日前递送EPA出产年度陈述。

此外,依照FIFRA法则以及联邦法规40 CFR Part156,这些受管控的设备设备的标签以及产品信息还需求满意以下要求:

说明书对产品的性能有必要进行严谨正确的宣称,不能运用任何或许误导或诈骗性质的句子;

标签有必要印有EPA 制造商确立号(EstablishmentNumber);

产品包装需求满意FIFRA section 25(c)(3)的要求;

产品有必要有相关的警告语等。


所属分类:中国商务服务网 / 检测认证
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成立日期2014年12月11日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围一般经营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境检测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资兴办实业(具体项目另行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动);技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;信息技术咨询服务;信息咨询服务(不含许可类信息咨询服务);企业管理;企业管理咨询;医学研究和试验发展。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动);非居住房地产租赁。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ...
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