中国版REACH限制物质标准GB/T39498-2020测试流程
更新:2025-02-02 07:07 编号:11489989 发布IP:27.38.236.204 浏览:70次- 发布企业
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详细介绍
中国版REACH限制物质标准GB/T39498-2020即将实施!
2020年11月19日,国家标准化管理委员会发布了2020年第26号公告,正式发布了“中国版REACH限制物质”——GB/T39498-2020《消费品中重点化学物质使用控制指南》。
一:《消费品中重点化学物质使用控制指南》制定背景
近年来欧盟、美国对我国消费品的召回通报信息显示,半数以上的产品召回是由于化学危害而导致。而造成此现象的根本原因是我国缺乏相关化学安全危害因素的标准。为加快中国产品走出战略的实施,提升我国消费品品质,亟需制定符合我国产业和行业现状,并引领产业发展的消费品安全化学危害限制要求标准。
2013年中国标准化研究院联合国内10余家科研院校和企事业单位,向国家标准化管理委员会申请了《消费品中化学危害限制要求》的国家标准立项,并获得批准。
2014年7月-2014年12月,起草组基本完成标准草稿。
2017年3月28日-2017年4月15日,对《消费品化学危害限制要求》进行公众咨询。
2020年11月19日,《消费品中重点化学物质使用控制指南》正式发布。
二:该标准是否和电子电气产品相关?
《指南》中列举控制的多项有害物质,例如铅、镉、汞、六价铬、多溴联苯、多溴二苯醚、邻苯二甲酸酯、多环芳烃(PAH)、有机锡化合物、镍释放量、短链氯化石蜡(SCCP)、全氟辛烷磺酸及其衍生物、全氟辛酸及其盐和碳链长度≥8的全氟羧酸化合物等,均涉及针对电子电气产品的管控。电子电气行业相关企业需关注标准中有害物质使用的控制建议,提前制定管控方案,若《指南》中相关建议管控要求被纳入强制性产品安全标准,可及时做到产品合规。
三:该标准将于何时正式实施?
该标准将于2021年6月1日起实施。
本标准适用于消费品,包括产品的组件、零部件、配件、包装和使用说明。但不适用于食品、药品、化妆品、烟草、特种设备、飞机、船舶、军用产品等政府特殊监管的产品。
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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