UPS电源CE认证办理流程,怎么办理EN62040UPS电源CE认证?

2024-12-13 08:15 27.38.232.195 2次
发布企业
国瑞中安集团一站式CRO商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
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5
主体名称:
深圳市鼎汇检测技术有限公司
组织机构代码:
91440300MA5FHDD430
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关键词
CE认证,UPS电源,CE认证办理,​UPS电源CE认证,CE,检测认证
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深圳市光明区凤凰街道塘家社区宝新科技园2#厂房B栋一层
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产品详细介绍

UPS电源CE认证办理流程,怎么办理EN62040UPS电源CE认证?

UPS电源CE认证具体流程


1、递交产品资料包括、用途、款式 图片,以及相关参数资料 以便报价


2、认证机构把相关报价单发给客户,报价单内容包括(项目操作周期,证书样本、金额、需要递交的资料等)


3、厂家邮寄样品,正式开始操作,厂家需要配合资料递交即可。这个得看具体项目,很多是需要验厂的,认证的具体操作方式是根据法规理的规定而执行的


4、确认证书信息,支付尾款取得证书。

UPS电源CE认证要准备的技术文件


1、制造商(欧盟授权代表(欧盟授权代理)AR)的名称、地址,产品的名称、型号等;


2、产品使用说明书;


3、安全设计文件(包括关键结构图,即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图);


4、产品技术条件(或企业标准),建立技术资料;


5、产品电器原理图、方框图和线路图等;


6、关键元部件或原材料清单(请选用有欧洲认证标志的产品);


7、测试报告 (Testing Report);


8、欧盟授权认证机构NB出具的相关证书(对于模式A以外的其它模式);


9、产品在欧盟境内的注册证书 (对于某些产品比如:ClassI医疗器械,普通IVD体外诊断医疗器械);


10、CE符合声明(DOC)。


UPS不间断电源,是将蓄电池与主机相连接,通过主机逆变器等模块电路将直流电转换成市电的系统设备。主要用于给单台计算机、计算机网络系统或其它电力电子设备如电磁阀、压力变送器等提供稳定、不间断的电力供应。但UPS不间断电源出口欧洲是必须办理CE认证的。


UPS电源EN62040标准简介


不间断电源UPS国际(IEC 62040)安全检测标准,IEC/EN62040-2作为一个产品标准,允许对属于4个不同类别的产品进行EMC符合性评估。每一类别都以设备的预定用途为基础,作为预期环境参考,并对排放和豁免都有具体的测试要求。符合标准的测试结果可以让制造商声称遵守了2014/30/EU的欧盟EMC指令。


UPS单元或系统应满足IEC/EN62040-2这一部分作为独立产品的相关要求。与UPS设备输出连接的任何客户负载所产生的EMC现象不应被考虑在内。IEC62040的这一部分不包括直流供电的电子镇流器或基于旋转机器的UPS。


EN62040标准测试项目介绍


不间断电源设备 第1-1部分:操作人员触及区使用的UPS的一般规定和安全要求 能提供的测试项目包括: 1 电源接口 2 标记和说明 3操作人员触及区域不间断电源防护 4 反向馈电保护 5 紧急开关装置 6 安全特低电压电路-SELV 7 限流电路 8 外部信号电路 9受限制电源 10 保护接地 11 保护连接 12 断开装置 13 蓄电池电路保护 14 操作人员防护 15电气间隙、爬电距离和绝缘穿透距离 16 布线、连接和供电 17 外壳 19 稳定性 20 机械强度 21 结构设计 22 防火 23蓄电池的安置 24 温升 25 对地漏电流 26 抗电强度 27 异常运行和故障条件。


IEC 62040-3:2011不间断电源系统(UPS).第3部分:规定性能的方法和试验要求。存储设备;交流电流;交替电源;蓄电池供电;连续的;定义(术语);直流电流;效率;电能;电力系统;电气工程;电驱动装置;电子设备及元件;检验;文电;使用条件;使用特性;性能;工作性能;属性;质量;供应;测量要求;试验;可不中断的。


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成立日期2017年12月17日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
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