压缩机出口欧盟市市场需要办理CE认证
压缩机CE认证检测申请流程?
1:提供压缩机样品和申请资料
2:测试标准确定、评估CE认证费用和所需时间
3:CE认证报价与方案确定
4:回签报价和安排付款
5:实验室开始进行CE认证测试
6:产品通过测试后,签发CE认证报告
压缩机CE认证所需要提供的资料?
•测试样品一般2-3个成品•申请表(我司提供)•产品使用说明书
•产品电路图•产品线路图•关键元件清单(BOM表)
压缩机出口欧盟市市场需要办理CE认证
压缩机CE认证检测申请流程?
1:提供压缩机样品和申请资料
2:测试标准确定、评估CE认证费用和所需时间
3:CE认证报价与方案确定
4:回签报价和安排付款
5:实验室开始进行CE认证测试
6:产品通过测试后,签发CE认证报告
压缩机CE认证所需要提供的资料?
•测试样品一般2-3个成品•申请表(我司提供)•产品使用说明书
•产品电路图•产品线路图•关键元件清单(BOM表)
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... |