欧盟ROHS2.0规定的十项有害物质含量为多少？
2025-01-09 09:00 163.125.198.153 2次
- 发布企业
- 国瑞中安集团-全球法规注册商铺
- 认证
- 资质核验：已通过营业执照认证入驻顺企：第5年主体名称：广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码：91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 欧盟ROHS2.0规定的十项有害物质含量为多少？
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园凯科技工业园(一期)2#厂房一层B座103
- 联系电话
- 13316413068
- 手机
- 13316413068
- 经理
- 陈小姐 请说明来自顺企网，优惠更多
产品详细介绍
ROHS2.0是ROHS的升级版本，ROHS2.0是CE认证中的一部分指令为2011/65/EU，产品进入欧洲需要办理CE－RoHS认证。
欧盟rohs2.0十项有害物质的Zui高含量，前六项是RoHS规定，而后四项是RoHS3.0规定，后者于2019年7月22日生效。
镉（Cd）：<100ppm
铅（Pb）：<1000 ppm
汞（Hg）：<1000 ppm
六价铬：（Cr VI） <1000ppm
多溴联苯（PBB）： <1000ppm
多溴联苯醚（PBDE）：<1000 ppm
邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯（DEHP）：<1000ppm
邻苯二甲酸苄基酯（BBP）：<1000ppm
邻苯二甲酸二丁酯（DBP）：<1000ppm
邻苯二甲酸二异丁酯（DIBP）：<1000ppm
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 5000 | ||
| 主营产品 | 临床试验研究+全球法规注册+检验检测技术服务商 涵盖医疗器械、体外诊断、合成生物、生命科学、脑科学、生物医药等领域 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询（如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等）、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等，提供了一站式的技术解决方案服务。 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... | ||
公司新闻
- 巴基斯坦DRAP注册医疗器械的延期申请条件和法规要求在巴基斯坦，DRAP（DrugRegulatoryAuthorityofPaki... 2025-01-08
- 医疗器械巴基斯坦DRAP注册风险评估的关键步骤在巴基斯坦，医疗器械的DRAP注册过程中，风险评估是确保设备安全性和有效性的重要... 2025-01-08
- 医疗器械在巴基斯坦亚需要符合哪些市场分类？在巴基斯坦，医疗器械的市场分类基于巴基斯坦药品管理局（DRAP，DrugRegu... 2025-01-08
- 巴基斯坦亚医疗器械注册的适用范围是什么？在巴基斯坦，医疗器械的注册由巴基斯坦药品管理局（DRAP，DrugRegulat... 2025-01-08
- 巴基斯坦DRAP注册医疗器械变更管理的有效性评估和改进措施在巴基斯坦进行医疗器械DRAP（DrugRegulatoryAuthorityo... 2025-01-08
