非无菌鼻咽拭子、采样拭子，依据MDR法规，MDR(EU)2017/745，分类I类
病毒采样管（带保存液）、核酸提取试剂、抗原检测试剂盒，依据IVDD指令98/79/EC指令的分类规则Others类属于自我符合声明路径
病毒采样管（带保存液）、核酸提取试剂依据IVDR法规适用指令IVDR(EU)2017/746分类CLASS A类。
关于IVD产品我司可供：欧盟授权代表（荷兰、西班牙）、欧盟注册、CE技术文件编写；英国代表、UKCA技术文件编写、MHRA注册；ISO13485认证；MDSAP体系辅导；欧盟自由销售证明CFS。
产品风险等级越高，认证流程越复杂，需要参加的机构越多
(NB、主管当局、欧盟参考实验室、小组）
能够以IVDD Others注册的产品，考虑现在直接注册（自我符合性声明)：欧盟注册，欧代，CE技术文件（含DOC）.
为了制定IVDR下的合规性策略，欧盟建议，制造商应做好差距分析和行动计划，包括以下几个方面：
评估适应新法规给产品带来的影响
核对新的分类规格
确认符合性评估路径
检查和变更已有的技术文件
检查并升级质量管理体系
核对已有临床证据的充分性
风险管理
检查产品说明书、标签
确保上市后监督安排的充分性
准备一份上市后性能跟踪计划
准备应对新的警戒要求
确保溯源义务的实现
