欧盟授权代表职责是什么?

2024-11-30 07:07 113.116.36.56 2次
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国瑞中安集团-合规化CRO机构商铺
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艾维迪亚(深圳)医疗科技有限公司
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欧盟授权代表,欧盟代表,欧代
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产品详细介绍

欧盟授权代表职责

授权代表在评估了认证程序并确认了产品的安全性之后,注册为欧盟官方联络点,成为非欧盟制造商与欧洲国家主管部门之间的联络人,并代表制造商承担多项重要责任,包括:

1)授权代表不会执行CE认证过程,但会对其进行验证。检查并保存制造商提供的技术文件并通过检查CE标记过程是否已完全正确地执行来评估产品的安全性。在某些情况下(例如某些医疗设备),AR可以为制造商执行其他步骤,例如执行合格性评估。

2)确保技术文档的可用性,境外制造商应将蕞新版本技术文件(TCF)保存在欧盟授权代表处,保存时间为自蕞后一批产品出口后10年。

3)与市场监督机构合作。

4)有理由认为某产品存在风险时通知当局。

5)欧盟境外制造商的产品在欧盟出现任何故障/事故/召回等问题,应由欧盟授权代表进行联络,通报,并与主管机关进行沟通联系。

欧盟授权代表可代表境外的制造商履行欧盟相关的指令和法律对该制造商所要求的特定的职责,但制造商依然是承担主要责任的一方。


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成立日期2020年01月09日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围信息技术咨询服务;认证咨询;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;;室内环境检测;认证服务;检验检测服务;电子认证服务;
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
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