低压成套无功功率补偿装置CQC节能认证
更新:2025-02-02 07:10 编号:18334944 发布IP:121.35.97.107 浏览:53次- 发布企业
- 深圳市商通检测技术有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第3年主体名称:深圳市商通检测技术有限公司组织机构代码:91440300MA5G6CWF2K
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- CQC节能认证
- 所在地
- 深圳市龙岗区坂田街道马安堂社区布龙路227号格泰隆工业园A栋厂房一层110号
- 手机
- 13635147966
- 联系人
- 谢经理 请说明来自顺企网,优惠更多
- 请卖家联系我
详细介绍
中国质量认证中心(英文缩写CQC)研发并推出了低压成套无功功率补偿装置节能认证业务,业务信息如下:
业务类别:701111
产品名称: 低压成套无功功率补偿装置节能认证
实施规则:CQC31-461289-2021 低压成套无功功率补偿装置节能认证规则
依据标准:CQC3179-2021 低压成套无功功率补偿装置节能技术规范
低压成套无功功率补偿装置节能认证适用的产品范围:
额定交流电压不超过 1000V(或 1140V)、频率不超过 1000Hz 的低压成套无功功率补偿装置。
低压成套无功功率补偿装置节能认证关键零部件要求:
低压成套无功功率补偿装置的关键元器件和材料有:壳体、低压断路器、低压熔断器、低压开关、隔离器、隔离开关与熔断器组合电器、低压接触器、过载继电器、控制与保护开关电器(设备)、转换开关电器、互感器、母排、绝缘导线、电容器、电抗器、电力电子开关、无功功率补偿控制器、绝缘支撑件、复合开关等主回路的元器件和材料和材料以及辅助电路(含辅助设备)的控制变压器指示灯、冷却风扇、电能表、电压表、电流表等元器件。
初次认证产品,原则上只对一种配置进行样品检测;不同的零部件配置,原则上需要分别进行检测。
为确保获证产品的一致性,元器件技术参数、规格型号、制造商、生产厂发生变更时,持证人应及时提出变更申请,通过核查或检测,并经 CQC批准后方可实施变更。
工厂能力检查
按CQC/F002-2009《资源节约产品认证工厂能力要求》进行检查。
送样原则
通常,试验的样品由认证委托人按 CQC的要求选送配置完整(包括所有选配)产品送到指定检测机构,覆盖样品需送样作补充差异试验或补充提交相关证明资料。
成立日期 | 2020年05月12日 | ||
法定代表人 | 谢玉发 | ||
注册资本 | 100 | ||
主营产品 | 国内外产品测试认证服务 | ||
经营范围 | 一般经营项目是:企业管理策划;经济信息咨询(不含限制项目);检测技术应用及技术咨询;检测设备及软件的购销;经营进出口业务(以上均不含生产加工,法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目,许可经营项目是:电子、电器、电信产品、节能产品、环保产品、互联网产品的质量鉴定、检验、检测、认证(不含特种设备、法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目除外); | ||
公司简介 | 深圳市商通检测技术有限公司,是国内专业第三方检测机构,为广大企业提供:产品测试、产品认证、供应链品质保证检测和技术咨询等技术服务。商通检测认证服务产品包括:无线、灯具照明、信息资讯、音视频、开关插座、家电、电池、玩具、儿童用品、食品、药品、医疗器械、环境、纺织品、鞋材、机械等产品等类别。商通检测不断拓宽国际合作领域,与包括美国、欧盟、日本等20个国家和地区的40多个国际机构实验室合作,逐步构建“一 ... |
公司新闻
- 一文看懂药用原辅包CDE注册登记流程一、原辅包CDE注册登记,您了解多少?原辅包CDE注册登记,是指原料药、药用辅料... 2025-01-20
- DMF证书是什么?美国药物主文件注册备案FDA发证书吗?DMF证书是什么?DMF即药物主文件(DrugMasterFile),是一份提交... 2025-01-20
- FDA认证是什么标准?应该怎么做认证?进入美国市场的障碍之一就是产品的合规性问题,FDA认证是确保产品符合美国法规标准... 2025-01-14
- DMF注册周期_从资料准备到拿号需要多久?美国DMF注册即药物主文件注册,是向美国食品药品监督管理局(FDA)提交的一种文... 2025-01-08
- 一文读懂美国DMF注册全流程:原辅包申请指南一、美国DMF注册简介DMF,即DrugMasterFile,直译为“药品主文件... 2025-01-08