2015年欧盟发布RoHS2.0修订指令(EU)2015/863，正式将DEHP、BBP、DBP、DIBP列入附件II限制物质清单中，至此附件II共有镉、汞、铅、六价铬、多溴联苯、多溴二苯醚、DEHP、BBP、DBP、DIBP十项强制管控物质。欧盟RoHS指令强制要求投放欧盟市场的电子电气产品中的10项有害物质不得超过相关限量，但出于对现有技术水平及社会经济效益的考虑，在附件III和附件IV中给出相关豁免。今年年底开始到明年7月份，有大批RoHS豁免将陆续失效，相关产品必须强制性符合规定限量。欧盟RoHS指令附件III和附件IV所列的所有条款均给出了豁免到期时间，具体如下：
⑴给定了具体豁免到期时间的，从给定的到期时间起失效；
⑵未给定具体豁免到期时间的，需遵从统一到期时间：
a.1-7类以及10类产品：2016年7月21日
b.除c和d项以外的医疗器械和监控设备：2021年7月21日
c.体外诊断医疗器械：2023年7月21日
d.工业监控设备：2024年7月21日
另外针对即将到期的豁免，欧盟允许企业在豁免到期前18个月提出延长豁免期限或更新豁免的申请：
已提交延期或更新申请的豁免，在委员会作出*终决议前，现有豁免将一直有效；
未在规定时间内提出豁免延期或更新申请的条款，将在法规规定时间到期；
若相关申请被驳回，也会给予自决议公布之日起*少12个月、*长18个月的过渡期。
㈠本月到期的豁免
豁免条款
适用电子电气类别
截止时间
豁免有效性
附件Ⅳ-33 Ⅱb
除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备
2020.12.31
即将失效
附件Ⅳ-36
第9类中的工业监控设备
2020.12.31
即将失效
附件Ⅳ-40
第9类中的工业监控设备
㈡明年陆续到期的豁免
豁免条款
附件Ⅲ-4(e)
2021.7.21
附件Ⅲ-5(a)
除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备
2021.7.21
附件Ⅲ-5(b)
附件Ⅲ-7(b)
附件Ⅲ-7(c)-Ⅳ
第1-7类和第10类设备
除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备
附件Ⅲ-9
附件Ⅲ-9(a)-Ⅰ
第1-7类和第10类设备
2021.5.3
附件Ⅲ-9(b)
附件Ⅲ-17
附件Ⅲ-18(b)-Ⅰ
除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8类设备
第8类中的体外诊断医疗器械
附件Ⅲ-21
附件Ⅲ-21(a)
附件Ⅲ-21(b)
附件Ⅲ-21(c)
附件Ⅲ-25
附件Ⅲ-29
附件Ⅲ-30
附件Ⅲ-31
附件Ⅲ-33
附件Ⅲ-37
除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备
附件Ⅲ-38
附件Ⅲ-41
附件Ⅳ-4
附件Ⅳ-6
附件Ⅳ-7
附件Ⅳ-8
附件Ⅳ-1d
附件Ⅳ-9
附件Ⅳ-10
附件Ⅳ-12
第8类中的体外诊断医疗器械
2021.6.30
附件Ⅳ-16
附件Ⅳ-19
附件Ⅳ-22
2021.6.30
第8类中的体外诊断医疗器械
第9类中的工业监控设备
附件Ⅳ-23
附件Ⅳ-25
第9类中的工业监控设备
附件Ⅳ-26
第8类中的体外诊断医疗器械
附件Ⅳ-29
附件Ⅳ-34
以上豁免条款未有企业申请延期或更新，将于2021年陆续失效，相关企业应务必确保生产的产品符合该指令的限量要求，否则或将面临各成员国的处罚
㈢已提交延期或更新申请、但未作出决议的豁免
申请时间
当前有效性
附件Ⅲ-1(a-e)
2015.1.16
有效
附件Ⅲ-1(f)
2015.1.16
有效
2020.1.20
附件Ⅲ-1(g)
2016.6.28
附件Ⅲ-2(a)(1-5)
附件Ⅲ-2(b)(3)
附件Ⅲ-2(b)(4)
附件Ⅲ-3(a-c)
2020.1.17
附件Ⅲ-4(a)
附件Ⅲ-4(b)(Ⅰ-Ⅲ)
附件Ⅲ-4(c)(Ⅰ-Ⅲ)
附件Ⅲ-4(e)
附件Ⅲ-4(f)
2020.1.17
附件Ⅲ-6(a)
附件Ⅲ-6(a)-Ⅰ
附件Ⅲ-6(b)
附件Ⅲ-6(b)-Ⅰ
2019.12.3
附件Ⅲ-6(b)-Ⅱ
2019.11.8
附件Ⅲ-6(c)
2020.1.3
2020.1.3
附件Ⅲ-7(a)
2020.1.6
2020.1.6
附件Ⅲ-7(c)-Ⅰ
2020.1.2
2020.1.2
附件Ⅲ-7(c)-Ⅱ
2019.12.19
2019.12.19
附件Ⅲ-8(b)
2020.1.16
附件Ⅲ-8(b)-Ⅰ
2020.1.16
附件Ⅲ-13(a)
2019.11.28
2019.11.28
附件Ⅲ-13(b)
附件Ⅲ-13(b)-(Ⅰ)
附件Ⅲ-13(b)-(Ⅱ)
附件Ⅲ-13(b)-(Ⅲ)
附件Ⅲ-15
附件Ⅲ-15(a)
附件Ⅲ-18(b)
2020.1.20
附件Ⅲ-18(b)-Ⅰ
第5类和第8类设备
附件Ⅲ-24
2020.1.10
2020.1.10
2019.10.20
附件Ⅲ-32
附件Ⅲ-34
2020.1.15
2020.1.15
附件Ⅲ-39(a)
2018.4.30
2018.4.30
第11类设备
附件Ⅳ-1
附件Ⅳ-2
附件Ⅳ-3
2020.1.18
附件Ⅳ-5
附件Ⅳ-1a
附件Ⅳ-1b
附件Ⅳ-1c
2019.11.22
附件Ⅳ-11
附件Ⅳ-12
2019.7.31
2019.7.31
附件Ⅳ-13
附件Ⅳ-14
附件Ⅳ-15
附件Ⅳ-17
附件Ⅳ-18
附件Ⅳ-20
2019.12.20
附件Ⅳ-26
2019.12.11
2019.12.11
附件Ⅳ-27
2018.12.12
2018.12.12
附件Ⅳ-29
2019.12.20
附件Ⅳ-31(a)
附件Ⅳ-39
附件Ⅳ-42
2017.10.6
欧盟RoHS豁免条款的有效性，关乎电子电气企业的有害材料替代和更新计划，FTC提醒相关企业务必关注*新RoHS豁免动态及其有效性，及时更新材料配方以降低产品风险，确保合规出口。RoHS测试是确认产品合规性的*有效、便捷的手段，如需了解更多详细信息，欢迎与我们联系。
