电动多功能病床作为医疗器械，根据美国食品药品监督管理局（FDA）的分类系统，其具体类别取决于其设计、用途和功能。根据FDA的分类规则，医疗器械被分为三个类别：I类、II类和III类。
通常情况下，电动多功能病床被归类为II类医疗器械。II类医疗器械是中风险设备，需要满足FDA的一些特定要求，例如注册和报告要求、性能标准要求等。具体的分类可能会根据产品的特殊性质和用途而有所不同。
然而，请注意，对于特定的电动多功能病床或在特定情况下，FDA的分类可能会有所变化。因此，如果您希望确定您的电动多功能病床的具体分类，建议您咨询FDA或专业的医疗器械法规咨询机构，以获取准确的分类信息。他们将能够基于您的产品特征和FDA的指南为您提供更详细的分类建议。
| 成立日期 | 2020年01月09日 | ||
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 登记机关 | 广州市天河区市场监督管理局 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 信息技术咨询服务;认证咨询;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;;室内环境检测;认证服务;检验检测服务;电子认证服务; | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... | ||
