PET扫描仪CE认证需要什么资料?
2024-12-27 09:00 113.110.170.238 1次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
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- 关键词
- PET扫描仪CE认证,PET扫描仪,CE认证
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
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- 经理
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产品详细介绍
在MDR法规下,PET扫描仪需要满足CE认证的要求,其所需要的资料包括但不限于以下几个方面:
1.技术文件:需要提交PET扫描仪的技术文档,包括设备的结构图、性能参数、使用说明书、安装调试方法、维修保养方法等。
2.风险分析:需要进行PET扫描仪的风险评估和风险控制,包括对设备的使用和维修保养过程中可能产生的风险进行分析,并提供相应的风险控制措施和证明文件。
3.测试报告:需要提供PET扫描仪的各项测试报告,包括电磁兼容性测试、电器安全性能测试、放射性防护性能测试、成像性能测试等。
4.生产资料:需要提供PET扫描仪的生产过程记录、产品检验报告、供应商的相关证明等。
5.质量体系文件:需要提供PET扫描仪的质量体系文件,包括质量手册、质量程序、作业指导书等。
6.其他证明文件:根据需要,还需提供相关的证明文件,比如ISO9001质量管理体系证明、ISO13485医疗器械质量管理体系证明等。
国瑞中安集团专精于:
CE认证注册,技术文件编写,实质等同,临床试验,欧盟授权代表等服务,欢迎详询陈经理。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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