针对颅骨成形术材料形成模具的加拿大MDL（Medical DeviceLicense）认证的具体费用需要根据不同的情况和认证机构的收费标准而定，因此无法提供准确的费用数字。
在进行加拿大MDL认证时，通常需要支付以下费用：
申请费用：这是提交MDL认证申请时需要支付的费用，具体金额会根据产品的类别和复杂程度而有所不同。
文件评审费用：认证机构可能会收取文件评审费用，用于审核和评估您提交的技术文件和申请材料。
现场检查费用：如果认证机构认为有必要进行现场检查，可能会收取额外的费用。
年度更新费用：一旦获得MDL认证，您需要进行年度更新并支付相应的费用，以确保您的产品持续符合加拿大的要求。
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询（如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等）、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等，提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... | ||
