频闪光源是一种用于提供高频率、高亮度闪光的设备，常用于照明、摄影和测量等领域。如果您想申请频闪光源的MDRCE认证，以下是一般的申报步骤：
1. 确定产品分类：根据欧洲医疗器械监管条例（Medical Device Regulation,MDR）的规定，确定频闪光源的产品分类。根据风险级别，频闪光源可能被归类为I类、IIa类、IIb类或III类。
2.完成技术文件：编写包含频闪光源的技术规格、设计和制造信息、性能评估、使用说明等内容的技术文件。这些文件需要详细描述产品的特性和符合性。
3.根据产品分类选择符合性评估程序：根据频闪光源的分类，确定适用的符合性评估程序。对于低风险的I类产品，可以选择自我认证。对于中高风险的产品（IIa类、IIb类、III类），可能需要通过欧洲经认证的评估机构（NotifiedBody）进行评估。
4.委托评估机构（如果需要）：如果频闪光源属于中高风险类别，您可能需要选择一家经认证的评估机构进行评估。评估机构将审查您的技术文件，并可能进行必要的测试和审核。
5.编制申请文件：根据所选的符合性评估程序，编制申请文件，包括技术文件、符合性声明、使用说明等。 
6.提交申请：将您的申请文件提交给适当的监管机构或评估机构。按照规定的程序提交申请，并支付相应的申请费用。
7.评估和审核：监管机构或评估机构将评估您的申请文件，可能要求提供补充材料或进行的测试和审核。
8.CE认证颁发：如果您的申请符合要求，监管机构或评估机构将颁发CE认证，并将您的频闪光源列入欧洲市场可销售的医疗器械名录。
请注意，以上步骤仅提供一般指导，具体的申报流程可能因产品的特殊要求而有所不同。建议您与欧洲的医疗器械监管机构或专业咨询机构联系，以获取针对您的频闪光源产品的详细指导和要求。