澳洲治疗商品管理局（Therapeutic GoodsAdministration，TGA）对于气溶胶吸附器的认证注册费用可能会因产品的分类、复杂性和申请过程中所需的额外评估而有所不同。以下是一些可能与澳洲TGA认证注册相关的费用：
认证费用：TGA对于不同类别的医疗器械设定了不同的认证费用。费用的具体金额取决于产品的分类和复杂性。您可以参考TGA的****或与TGA联系，以获取详细的费用信息。
评估费用：对于某些类别的医疗器械，TGA可能需要进行额外的评估，例如技术文件评估、临床数据评估等。这些额外的评估可能会产生额外的费用。
咨询费用：如果您需要咨询专业机构或顾问来协助您进行TGA认证注册，他们可能会收取咨询费用。
更新和续费费用：一旦您的产品获得TGA认证注册，您可能需要定期更新和续费您的注册。这些更新和续费可能会涉及费用。
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 5000 | ||
| 主营产品 | 临床试验研究+全球法规注册+检验检测技术服务商 涵盖医疗器械、体外诊断、合成生物、生命科学、脑科学、生物医药等领域 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询（如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等）、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等，提供了一站式的技术解决方案服务。 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... | ||
