办理单道心电图机的欧盟CEMDR认证的费用收取方式如下：
1.认证机构费用：您需要选择并委托一家获得认可的认证机构进行CEMDR认证。每家认证机构的收费标准可能不同，费用通常根据产品类型、复杂程度、评估和审核所需的工作量等因素进行计算。您可以直接与认证机构联系，了解其具体的收费标准和流程。
2. 技术文件评估费用：在进行CEMDR认证过程中，认证机构会对您提交的技术文件进行评估，以确保其符合欧盟的技术要求和标准。认证机构可能会根据评估的复杂程度和工作量收取相应的费用。
3. 监督评审费用：CEMDR认证是一个持续的过程，需要进行定期的监督评审。认证机构可能会根据监督评审的频率和工作量收取相应的费用。
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询（如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等）、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等，提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... | ||
