具体血管内异物圈套器在中国国家药品监督管理局(NMPA)注册的费用是根据不同类型和等级的医疗器械进行分类收费的。
如果您希望了解血管内异物圈套器的NMPA注册费用,请直接向中国国家药品监督管理局(NMPA)或其相关分支机构咨询,或者联系的医疗器械法规咨询机构,他们会为您提供新的费用信息和具体指导。请确保您获取到的信息是来自官方或可靠渠道,以确保您的注册申请顺利进行,并了解所有相关的费用和费用结构。
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如果您希望了解血管内异物圈套器的NMPA注册费用,请直接向中国国家药品监督管理局(NMPA)或其相关分支机构咨询,或者联系的医疗器械法规咨询机构,他们会为您提供新的费用信息和具体指导。请确保您获取到的信息是来自官方或可靠渠道,以确保您的注册申请顺利进行,并了解所有相关的费用和费用结构。
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... |