CE-MDR是什么?
CE-MDR是欧洲医疗器械监管委员会发布的新的医疗器械法规，是欧盟医疗器械市场的新标准。CE-MDR将代替现行的CE-MDD医疗器械指令。
CE-MDR办理流程
步骤流程
| 1 | 申请CE-MDR与CE注册 |
| 2 | 准备完善的产品技术文档，包括产品使用说明、安全标准分析、测试分析报告等。 |
| 3 | 委托第三方测试机构对产品进行检测测试。 |
| 4 | 将检测测试报告提交给欧盟认证机构进行审核。 |
| 5 | 通过欧盟认证机构审核后，领取CE-MDR证书。 |
CE认证、欧代注册和CE-MDR都是欧盟对商品和市场的严格监管要求。根据不同的产品和行业，需要遵守相应的标准和流程去申请相关证书和资质，以满足欧洲市场的需求和规范。
| 成立日期 | 2002年03月20日 | ||
| 法定代表人 | 陈文勇 | ||
| 主营产品 | UN38.3,CE,FCC,ROHS,质检报告, UL报告认证，CCC认证，ISO9001，ISO14001 | ||
| 经营范围 | 电子电器、通信产品、汽车配件、电线电缆、玩具及儿童用品、仪器仪表的标准技术、检测技术咨询与技术开发与销售、产品认证技术咨询；国内贸易、货物及技术进出口。（法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目除外） | ||
| 公司简介 | 深圳市万检通质量检验中心(WJT)为众多行业和产品提供通行全球解决方案的一站式全领域公共检测、鉴定、验货及认证服务平台,帮助企业应对全球各种技术贸易壁垒,提升企业竞争优势,满足其对品质的高标准要求。覆盖无线通讯产品、医疗器械、音视频产品、信息技术设备、家用电器、灯具照明,儿童玩具,电池、医疗保健等多个行业;提供安规LVD检测,电磁兼容EMC检测,无线射频RF检测,有害物质ROHS化学检测,可靠性检 ... | ||
