1. Quality Manual (including qualitypolicy, objectives, organization chart, job description, referenceto / procedures for the Quality Management System)
品质手册(包括质量方针,质量目标,组织架构图,工作职责描述,及与品质管理体系相关的程序)
2. Management Review (procedure, agenda,report)
管理评审(程序,议题,报告)
3. Internal audit documents (procedure,plan, audit report)
内审文件(程序文件,计划,评审报告)
4. Supplier Control documents (supplierapproval control procedure / criteria, list of approval supplierlist, supplier evaluation records)
供应商管控文件(供应商评估控制程序/标准,合格供应商明细,供应商评估报告)
5. Document Control procedure (includingthat for record keeping)
文件控制程序(包括记录文件)
6. Inspection Specification /Instruction (including IQC, In-process, Final)
检验标准/指导(包括来料检验,制成检验及终检)
7. Work Instruction for eachmanufacturing process
作业指导:所有生产工序的指导
8. Procedure for definition andreporting of “incident”
事故定义及报告程序
9. Product recallprocedure
产品招回程序
10. Customercomplaints procedure and complaint records
客户投诉程序及记录
11. CorrectiveAction reports (related to incident, internal audit, complaint,etc)
改善措施报告(与事故,内审及投诉等相关的)
12. Test recordson Traceability system
追溯体系的测试记录
13. Equipment maintenance documents (plan, procedure,record)
设备保养文件(保养计划,保养程序及保养记录)
14. Calibrationof monitoring & measuring devices (plan, procedures,records)
监控及测量仪器的校验(计划,程序文件,记录)
15. Writtenprocedure for handling glass and hard clear plastic breakagesCleaning
scheduleand procedure
书面玻璃及利器管控程序和清理安排
16. Wastehandling / storage procedure or record
废品控制/存储程序及记录
17. Pest controldocuments (list of trained pest control staff, contract withexternal pest control agency, pest control inspection record, baitdocumentation)
虫害控制文件(虫害控制人员名单,与外部虫害控制公司的合同书,虫害控制记录等)
18. Process flowdocumentation
工艺流程文件
19. Record /plan for “Hazard Analysis” of the entire productionprocesses
全部流程的风险评估计划及记录
20. HazardsAssessment records during product design anddevelopment
产品设计及开发过程中的风险评估记录
21. Monitoringrecords of foreign body detectors (e.g. daily sensitivity recordsof metal detectors)
外来物品探测器(比如:每日金属探测记录)
22. Brokenneedle procedure & records (if applicable)
断针控制程序及记录(如果适用)
23. Sharp toolcontrol procedure & records (if applicable)
利器控制程序及记录(如果适用)
24. Nonconforming product controlprocedure
不良品控制程序
25. Guidance onquantity checking
产品数量检查指导
26. Approvedreference samples
合格样品
27. Controlprocedure for equipment failure and processdeviation
不良仪器的管控程序及隔离控制
28. Factory’sown training program (plan, procedure, records)
工厂内部的培训计划(计划,程序,记录)
深圳Argos品质验厂审核过程中的验厂审核清单 东莞Levis验厂知识点
2024-11-30 08:00 119.123.154.62 1次- 发布企业
- 深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第10年主体名称:深圳市凯冠企业管理咨询有限公司组织机构代码:91440300311957539L
- 报价
- 人民币¥7000.00元每件
- 关键词
- Argos品质验厂,Levis验厂
- 所在地
- 深圳市龙岗区南湾街道下李朗社区布澜路17号富通海海智科技园6栋一单元612
- 联系电话
- 0755-84039032
- 手机
- 13302430016
- 联系人
- 梁小姐 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
成立日期 | 2014年08月29日 | ||
法定代表人 | 程向伟 | ||
注册资本 | 100 | ||
主营产品 | 百货客户验厂,Watsons验厂咨询,Sainsbury's验厂咨询,EICC认证咨询,百安居验厂 Homebase验厂咨询 反恐验厂 EICC认证咨询 BSCI验厂培训 | ||
经营范围 | 一般经营项目是:企业管理咨询服务;企业管理服务;企业管理战略策划;能源管理服务;食品加工技术咨询;通用仪器仪表销售。,许可经营项目是: | ||
公司简介 | 凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构,致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CG ... |
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