IVDD转向IVDR过渡时间已迫在眉睫，种种迹象向IVD厂商发出郑重与紧急提示：
IVDR CE注册之路，是时候出发了！
本期，为您盘点IVDR合规路途必将遭遇的挑战与困难，为您一一给出建议与对策。
1. 提交截止时间 所剩不多！
各类体外诊断器械的过渡期限：
·2025年5月26日：所有的D类产品
·2026年5月26日：所有的C类产品
·2027年5月26日：所有的B类和A类无菌产品。
公告机构表示：其目前能在合理的时间范围内提供审核，但预计在过渡期截止前会出现峰值。
需注意→公告机构审核可能需要18-24个月,其中或面临多轮次问题需解决。
留给制造商从IVDD到IVDR的过渡时间确实不多了！
【对策】 所有D类器械的技术文档审查应在2023年底前启动，所有C类器械的技术文档审查应在2024年底前启动。
2.战略规划 急需先行！
凡事成功需规划为先！企业实施IVDR合规，应优先考虑为合规团队提供充沛的时间和资源，以实现对法规的按时高效地符合。
【对策】 从以下5方面规划↓
·合规性工作需开展积极主动的优先级排序、规划、重新规划、潜在的变更管理等；
·采取系统的方法，并确定实现目标所需的重要因素；
·选择对公司业务具有高战略价值的产品；
·动员高管成为倡导者和沟通者，以确保组织内部对优先事项的统一高度认识；
·可向第三方咨询服务商寻求帮助，以开展规划和实施。
3. 选择公告机构 应尽早排队！
截止目前共有11家具备IVDR审核资质的公告机构。而其中，国内制造商可申请的仅有5家,分别为：南德/德凯/BSI/莱茵/欧陆。
鉴于：公告机构承载能力不足的“顽疾”，以及长可达2年的审核周期。
【对策】 制造商应尽快联系多个公告机构以排队，并且决策确定是否值得投入加急费用。各公告机构均有各自技术文档清单要求。
4.知识资源储备 重要但不足！
在IVDR法规变化、IVDR对日常质量体系运行影响等方面，国内诸多体外诊断器械公司员工的知识储备和认知，相比国外企业仍显较大不足。
如果IVDR合规计划被列为优先登记事项，那么具有充足经验和知识的人力资源将起到决定性作用。
【对策】 建议企业配置第三方咨询服务商，针对法规内容和质量体系文件进行培训和升级，并适时填补知识、人员的缺口。
5.性能评估、标签、EUDAMED有新要求！
性能评估需根据 通用安全和性能要求GSPR、分析性能APR、临床性能CPR、科学有效性SVR、、性能评估PER报告 进行证明。
制造商不仅应准备好包装和标签以达到IVDR法规要求，应履行EUDAMED数据库对器械注册和UDI注册的义务(同样适用于遗留器械)。
【对策】 建议企业聘请团队与企业自身的研发团队合作，制订符合当前技术水平、满足法规要求的性能评估计划PEP，确保报告中的结论和数据均符合GSPR。
如果企业需额外的研究以收集数据，请尽早计划，以便留出充足时间用于开展研究并分析结果数据。