美国食品药品监督管理局（FDA）并不对化妆品产品进行严格的认证，而是负责监管和确保市场上出售的化妆品的安全性和合规性。与欧洲等地的CE认证不同，FDA并不颁发认证证书。
对于次抛精华液等化妆品，FDA采取一种叫做“自我声明”的方式。制造商有责任确保其产品符合FDA的法规和标准，并承担相应的责任。以下是在销售次抛精华液或其他化妆品时，制造商可能需要考虑的一些事项：
产品成分： 制造商需要确保使用的成分符合FDA的规定，不包含被禁用的或限制使用的成分。
标签要求： 化妆品标签需要提供明确的信息，包括产品的成分列表、警告、使用说明等。标签应该易于阅读和理解。
安全性评估： 制造商需要对其产品进行安全性评估，确保化妆品在正常使用条件下是安全的。
通报质量问题： 制造商需要报告任何可能影响产品使用者的质量问题或不良反应。
禁止使用的成分： 需要确保产品中不包含FDA明令禁用的成分。
注册和通报： FDA要求化妆品制造商在市场上销售其产品之前进行注册，并在需要时向FDA通报产品的相关信息。
生产工艺和质量控制： 制造商需要确保生产工艺符合FDA的标准，并实施适当的质量控制措施。
FDA对化妆品的监管相对较轻，但制造商仍然有责任确保其产品的安全性和合规性。需要注意的是，FDA并不会对每个化妆品产品进行审批或认证，在市场上销售产品之前，制造商需要确保其产品符合所有适用的法规和标准。在需要时，FDA可以进行检查，确保产品的合规性。
