FCC-ID认证的有效期通常是的。一旦产品获得了FCC-ID认证，该认证将一直有效，除非产品发生了重大的设计变更或法规发生变化，需要重新进行认证。
在进行FCC认证时，需要确保提交的信息和测试报告是基于产品当前版本的。如果产品发生了重大变更，可能需要更新FCCID或重新申请认证。一些特定类型的设备可能需要进行定期的测试和报告更新，以确保其持续符合FCC的规定。
建议随时关注FCC的Zui新政策和规定，以确保产品的合规性，并在有需要时更新认证文件。如果产品没有发生变更且符合认证要求，FCC-ID认证一般是有效的。
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询（如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等）、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等，提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... | ||
