1.医疗器械的名称、型号、规格、到货数量;
2.医疗器械注册证编号或者备案凭证编号;
3.注册人、备案人和受托生产企业(如有)、生产许可证号或者备案编号;
4.医疗器械生产批号或序列号、生产日期、使用期限或失效日期、购货日期、到货日期、验收合格数量、验收结果、验收人员姓名、验收日期;
5.供货者的名称、地址以及联系方式等内容。
对需要冷藏、冷冻的医疗器械进行收货时,系统应当记录运输方式、启运时间、启运温度、到货时间、到货温度。
验收合格的医疗器械应当及时入库登记,验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施。