秘鲁医疗器械DIGEMID认证的发证机构是DIGEMID本身，即秘鲁国家药品、食品和医疗器械管理局（Dirección Generalde Medicamentos, Insumos y Drogas）。
DIGEMID是秘鲁负责监督医疗器械市场准入的主要机构，负责审核和批准医疗器械的注册申请，并颁发认证证书。要获得DIGEMID认证，您需要向DIGEMID提交完整的认证申请，并通过他们的审核和评估程序。
在进行认证申请时，您可能需要与DIGEMID进行沟通和协商，确保您的申请符合DIGEMID的要求和标准。如果您需要更详细的信息或指导，建议您直接联系DIGEMID或其guanfangwangzhan，获取Zui新的认证要求和流程信息。
| 成立日期 | 2014年12月11日 | ||
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 一般经营项目是：电子产品、纺织品的产品质量检测、环境检测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询，投资兴办实业（具体项目另行申报），货物及技术进出口。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；信息技术咨询服务；信息咨询服务（不含许可类信息咨询服务）；企业管理；企业管理咨询；医学研究和试验发展。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）；非居住房地产租赁。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动） | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... | ||
