关于亚美尼亚医疗器械的EAEU认证费用，具体的费用金额会因申请的具体产品类型、认证机构的收费标准以及申请过程中可能涉及的额外费用而有所不同。一般来说，EAEU认证的费用包括以下几个方面：
申请费用：认证机构或第三方评估机构可能会收取的申请费用，这通常是一次性的费用，涵盖文件审查、评估和可能的现场审核。
测试费用：如果您的产品需要进行特定的测试或评估，例如性能测试、生物相容性测试等，这些测试费用可能需要额外支付。
审核费用： 如果需要进行现场审核，可能会涉及审核员的差旅费、住宿费等费用。
年度维护费用： 认证证书的年度维护和更新费用，确保产品持续符合认证要求。
具体的费用会根据您的产品特性和申请情况而有所不同。建议您直接联系专业的医疗器械认证顾问或认证机构，获取详细的费用评估和报价。他们可以根据您的具体需求提供定制化的服务和费用计划，并为您解答关于EAEU认证过程中可能涉及的各种费用问题。
| 成立日期 | 2014年12月11日 | ||
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 一般经营项目是：电子产品、纺织品的产品质量检测、环境检测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询，投资兴办实业（具体项目另行申报），货物及技术进出口。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；信息技术咨询服务；信息咨询服务（不含许可类信息咨询服务）；企业管理；企业管理咨询；医学研究和试验发展。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）；非居住房地产租赁。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动） | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... | ||
