越南医疗器械MOH认证通常涉及多个方面的测试和评估，以确保产品符合相关的安全性、有效性和质量标准。具体的测试内容可能包括但不限于：
生物相容性测试： 确保产品与人体接触后不会引起过敏或其他不良反应。
化学成分分析： 分析产品中的化学成分，确保符合规定的安全标准。
微生物检测： 检测产品中的微生物污染水平，确保符合卫生标准。
性能测试： 如喷雾的均匀性、喷射力度等功能性能测试。
包装和标签评估： 检查产品包装和标签是否符合法规要求，包括清晰的使用说明和成分标识等。
这些测试通常由认证机构或MOH指定的实验室进行，以确保产品达到越南医疗器械市场的法规要求。
| 成立日期 | 2014年12月11日 | ||
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 一般经营项目是：电子产品、纺织品的产品质量检测、环境检测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询，投资兴办实业（具体项目另行申报），货物及技术进出口。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；信息技术咨询服务；信息咨询服务（不含许可类信息咨询服务）；企业管理；企业管理咨询；医学研究和试验发展。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）；非居住房地产租赁。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动） | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... | ||
